题目内容
7.某校高二生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲基因为b)| 性状 | 表现型 | 2006届 | 2007届 | 2008届 | 2009届 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
| 色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 532 | 536 | 328 | 402 | 298 |
| 色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
(2)调查遗传病的发病率时一般只调查单(填“多”或“单”)基因遗传病,而且调查时调查数据必须足够大,取样时必须做到随机取样.
(3)调查中发现一男生患有色盲,其父母和同胞姐姐正常,试分析他姐姐与正常男性婚后小孩的患病情况生男孩可能是患者,生女孩不会是患者.
(4)图表中2007届中的女性色盲患者婚后婚检时,医生建议生女孩,从遗传学的角度分析,原因是女性红绿色盲患者生儿子时一定给儿子致病基因,男性只要一个致病基因就是患者.而女儿可从父亲那里获得正常基因.
分析 色盲属于伴X染色体隐性遗传,男性患者多于女性患者,男性患者通过女儿将色盲基因传递给外孙,女性患者的儿子都患色盲,据此分析解答.
解答 解:(1)女性有两条X染色体,必须同时带有致病基因才是患者,而男性只有一条X染色体,只要带有致病基因就是患者,因此色盲患者中男性比女性多.
(2)调查遗传病的发病率时一般只调查单基因遗传病,而且调查时调查数据必须足够大,取样时必须做到随机取样.
(3)调查中发现一男生患有色盲,其基因型可以表示为XbY,其父母正常,因此父母的基因型分别为XBY、XBXb,因此正常同胞姐姐的基因型为XBXB或XBXb,他姐姐与正常男性(XBY)婚后生男孩可能是患者,生女孩不会是患者.
(4)图表中2007届中的女性色盲患者婚后婚检时,医生建议生女孩,从遗传学的角度分析,原因是女性红绿色盲患者生儿子时一定给儿子致病基因,男性只要一个致病基因就是患者.而女儿可从父亲那里获得正常基因.
故答案为:
(1)多 女性有两条X染色体,必须同时带有致病基因才是患者,而男性只有一条X染色体,只要带有致病基因就是患者(合理给分)
(2)单 随机取样
(3)生男孩可能是患者,生女孩不会是患者(合理给分)
(4)女性红绿色盲患者生儿子时一定给儿子致病基因,男性只要一个致病基因就是患者.而女儿可从父亲那里获得正常基因(合理给分)
点评 本题主要考查伴性遗传以及人类遗传病的有关知识,要求考生能够识记伴X染色体隐性遗传病的遗传特点,并结合表格数据进行作答;根据亲子代表现型之间的关系推测女儿的基因型,再利用正推法确定子女的基因型.
练习册系列答案
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