题目内容

某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(A:出现色素,AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(B:修饰效应出现,BB和Bb的效应不同).其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题.
基因组合A_BbA_bbA_BB或aa_ _
植物颜色粉色红色白色
(1)现有亲代纯合白色植株和纯合红色植株杂交,产生子一代植株花全是粉色.请写出可能出现这种结果的遗传图解(图1)(遗传图解表现型不作要求).
 

(2)若不知两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某课题小组选用了AaBb粉色植株自交进行探究.
①实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你在图1的图示方框中补充其他两种类型(用竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点).
 

②实验方法:粉色植株自交.
③实验步骤:第一步:粉色植株自交.
第二步:观察并统计子二代植株花的颜色和比例.
④实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:
a
 
,两对基因在两对同源染色体上(符合图1第一种类型);
b
 
,两对基因在一对同源染色体上(符合图2第二种类型);
c若子代植株花粉色:红色:白色=2:1:1,两对基因在一对同源染色体上(符合图1第三种类型).
(3)已知a基因是基因碱基对缺失所致.图2为该基因与其mRNA杂交的示意图,①~⑦表示基因的不同功能区.

①上述分子杂交的原理是
 
;细胞中a基因编码区不能翻译的序列是
 
(填写图中序号).
②若已知a基因编码的氨基酸排列顺序,
 
_(能/不能)确定a基因转录的mRNA的碱基排列顺序,理由是
 
.
③细胞中a基因开始转录时,能识别和结合①中调控序列的酶是
 
.
④若一个卵原细胞的一条染色体上,a基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是
 
.
考点:基因的自由组合规律的实质及应用,基因突变的特征
专题:
分析:1、根据题意和图表分析可知:两对亲本的基因型为AABB×AAbb,AAbb×aaBB.该两对基因可以分别位于两对同源染色体上,也可以位于一对同源染色体上,表现为连锁关系.如果是第二种类型,则可以产生雌雄配子各两种,为AB和ab,用棋盘法即可算出表现型比例;如果是第三种类型,则可以产生雌雄配子各两种,为Ab和aB,用棋盘法即可算出表现型比例.
2、分析图2:为该基因与其mRNA杂交的示意图,①~⑦表示基因的不同功能区,其中②④⑥为基因编码区的外显子;③⑤为基因编码区的内含子;①⑦为基因的非编码区.
解答: 解:(1)纯合白花基因型有AABB、aaBB、aabb,纯合红花基因型有AAbb,粉花基因型有A__Bb,可推测亲本基因型有AABB×AAbb,AAbb×aaBB.
(2)④AaBb的生物,基因在染色体上的位置有三种可能,除了题中给出的以外,还有一种就是AB在一条染色体上,ab在它的同源染色体上,判别这两对基因在染色体上的位置,利用基因型为AaBb的粉花植株进行自交实验,观察并统计子代植株花的颜色和比例.
a.若两对基因的位置关系符合第一种类型,则基因型为AaBb的粉花植株能产生四种配子,AB、Ab、aB、ab,AaBb的粉花植株进行自交后代,粉花(2AABb+4AaBb):红花(1AAbb+2Aabb):白花(3aaB_+1aabb+3A_BB)=6:3:7.
b.若两对基因的位置关系符合第二种类型,则基因型为AaBb的粉花植株能产生二种配子AB、ab,AaBb的粉花植株进行自交后代,粉花(2AaBb):白花(1AABB+1aabb)=2:2=1:1.
(3)①:①分子杂交的原理是碱基互补配对原则.③和⑤为基因编码区的内含子,是编码区不能翻译的序列.
②由于一种氨基酸可能对应多种密码子,所以在已知a基因编码的氨基酸排列顺序的情况下,也不能确定a基因转录的mRNA的碱基排列顺序.
③转录需要RNA聚合酶的参与,该酶能识别和结合基因首端的启动子.
④减数第一次分裂后期,由于同源染色体的分离,含有突变基因的染色体分配到次级卵母细胞的概率为
1
2
;减数第二次分裂后期,由于着丝点分裂,子染色体移向两极,含有突变基因的子染色体分配到卵原细胞的概率为
1
2
,因此卵细胞携带该突变基因的概率为
1
2
×
1
2
=
1
4
.
故答案为:
(1)

(2)①(如右图所示)

④a.若子代植株花粉色:红色:白色=6:3:7
b.若子代植株花粉色:白色=1:1
(3)①碱基互补配对原则           ③和⑤
②不能         一种氨基酸可能对应多种密码子
③RNA聚合酶
④
1
4
点评:本题结合图表,考查了基因的自由组合的特例及基因的连锁、基因突变、遗传信息的转录和翻译等知识,要求考生理解基因的自由组合的特例及基因连锁的计算方法;识记基因突变的概念;识记遗传信息的转录和翻译过程,明确密码子具有简并性.
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