题目内容
如图是甲种遗传病的家族系谱，该病由一对等位基因（A、a）控制．
（1）甲病是 基因控制的遗传病，致病基因在 染色体上．
（2）Ⅲ-9和Ⅲ-10如果结婚生育的话，他们的孩子不患甲病的概率是 ，调查显示这个概率比人群中不患甲病的人数比例小很多，请分析阐述其原因 ．
（3）经基因检测，发现Ⅱ-6还携带红绿色盲基因b，若同时考虑甲病和红绿色盲两种遗传病，Ⅲ-9和Ⅲ-10生患病孩子的概率是 ，其中患两种病的概率是 ．Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患病但同时携带两种致病基因孩子的概率是 ．
（4）若已知Ⅱ代中的4、5、6三人的ABO血型互不相同，5号在紧急情况下可以给4和6号少量输血，则I-1和I-2的关于ABO血型的基因型组合是 ．
（1）甲病是
（2）Ⅲ-9和Ⅲ-10如果结婚生育的话，他们的孩子不患甲病的概率是
（3）经基因检测，发现Ⅱ-6还携带红绿色盲基因b，若同时考虑甲病和红绿色盲两种遗传病，Ⅲ-9和Ⅲ-10生患病孩子的概率是
（4）若已知Ⅱ代中的4、5、6三人的ABO血型互不相同，5号在紧急情况下可以给4和6号少量输血，则I-1和I-2的关于ABO血型的基因型组合是
考点：基因的分离规律的实质及应用,伴性遗传在实践中的应用
专题：
分析：对于此类遗传题，关键是能根据系谱图正确判断遗传病的遗传方式．在计算两种遗传病概率时，先把两种病分开考虑，计算出两病各自的患病概率及正常概率，再用加法，乘法原则去组合，便很快得出答案．
解答：
解：（1）根据题意和图示分析可知：11号为女性患病，而其父母正常，所以可以判断甲病是常染色体上的隐性遗传病．
（2）根据（1）的判断，可推知9号和10号个体的基因型都为1/3AA、2/3Aa，他们结婚生育的孩子不患甲病的概率是1-2/3×2/3×1/4=8/9；由于9号与10号是近亲结婚，而亲近婚配，出现两隐性致病基因纯合的概率大，表现型正常的概率就小．
（3）由于Ⅱ-6携带红绿色盲基因b，传给10号个体的几率为1/2，所以9号个体的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，10号个体的基因型为1/3AAXBXB、2/3AaXBXB或1/3AAXBXb、2/3AaXBXb．因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10生患甲病孩子的概率是1/9；生患红绿色盲孩子的概率是1/2×1/4=1/8；同时患两种病的概率是1/9×1/8=1/72；所以，Ⅲ-9和Ⅲ-10生患病孩子的概率是1/9+1/8-1/72=2/9．Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患甲病但携带甲病致病基因孩子的概率为4/9；生一不患红绿色盲但携带致病基因b的孩子的概率为1/8，所以．Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患病但同时携带两种致病基因孩子的概率是1/18．
（4）根据5号在紧急情况下可以给4和6号少量输血，可判断5号为O型血，基因型为ii．又4、5、6三人的ABO血型互不相同，说明4、6两人中一人为A型一人为B型．因此I-1和I-2的关于ABO血型的基因型组合是IAi×IBi．
答案：（1）隐性 常
（2）8/9 亲近婚配，出现两隐性致病基因纯合的概率大，表现型正常的概率就小．
（3）2/9 1/72 1/18．
（4）IAi×IBi
（2）根据（1）的判断，可推知9号和10号个体的基因型都为1/3AA、2/3Aa，他们结婚生育的孩子不患甲病的概率是1-2/3×2/3×1/4=8/9；由于9号与10号是近亲结婚，而亲近婚配，出现两隐性致病基因纯合的概率大，表现型正常的概率就小．
（3）由于Ⅱ-6携带红绿色盲基因b，传给10号个体的几率为1/2，所以9号个体的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，10号个体的基因型为1/3AAXBXB、2/3AaXBXB或1/3AAXBXb、2/3AaXBXb．因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10生患甲病孩子的概率是1/9；生患红绿色盲孩子的概率是1/2×1/4=1/8；同时患两种病的概率是1/9×1/8=1/72；所以，Ⅲ-9和Ⅲ-10生患病孩子的概率是1/9+1/8-1/72=2/9．Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患甲病但携带甲病致病基因孩子的概率为4/9；生一不患红绿色盲但携带致病基因b的孩子的概率为1/8，所以．Ⅲ-9和Ⅲ-10生一不患病但同时携带两种致病基因孩子的概率是1/18．
（4）根据5号在紧急情况下可以给4和6号少量输血，可判断5号为O型血，基因型为ii．又4、5、6三人的ABO血型互不相同，说明4、6两人中一人为A型一人为B型．因此I-1和I-2的关于ABO血型的基因型组合是IAi×IBi．
答案：（1）隐性 常
（2）8/9 亲近婚配，出现两隐性致病基因纯合的概率大，表现型正常的概率就小．
（3）2/9 1/72 1/18．
（4）IAi×IBi
点评：本题综合考查基因的分离定律、伴性遗传、血型遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．
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