题目内容
12.在完全显性条件下,AaBbcc与aaBbCC的个体杂交(无连锁)其子代中表现型不同于双亲的个体占全部子代( )| A. | $\frac{1}{8}$ | B. | $\frac{2}{8}$ | C. | $\frac{3}{8}$ | D. | $\frac{5}{8}$ |
分析 对于此类试题,考生可以先用逐对分析法计算出子代中表现型与双亲相同的个体占全部子代中个体的比例,把成对的基因拆开,一对一对的考虑,不同对的基因之间用乘法,即根据分离定律来解自由组合的题目,是解题的关键.
解答 解:基因型分别AaBbcc和aaBbCC的两个亲本进行杂交,在三对等位基因各自独立遗传的条件下,其子代表现型可以把成对的基因拆开,一对一对的考虑:
Aa×aa,其后代显性性状(A_)$\frac{1}{2}$,隐性性状(aa)$\frac{1}{2}$;
Bb×Bb,其后代显性性状(B_)$\frac{3}{4}$,隐性性状(bb)$\frac{1}{4}$;
cc×CC,其后代全为显性性状(Cc).
所以子代中表现型和亲本AaBbcc和aaBbCC相同的占$\frac{1}{2}$×$\frac{3}{4}$×0+$\frac{1}{2}$×$\frac{3}{4}$×1=$\frac{3}{8}$,所以其子代表现型不同于两个亲本的个数占全部子代的1-$\frac{3}{8}$=$\frac{5}{8}$.
故选:D.
点评 本题考查基因自由组合定律及应用,意在考查考生理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力.
练习册系列答案
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| A. | 所需的基因操作工具有限制性内切酶、DNA连接酶和动物病毒 | |
| B. | 长肉基因是标记基因,绿色荧光蛋白的基因是目的基因 | |
| C. | 运用的生物技术有基因工程、细胞工程和DNA重组技术 | |
| D. | 据此分析可知长肉基因在小白鼠细胞中正常表达 |
17.水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,这两对等位基因位于不同对的同源染色体上.将一株高秆抗病的植株(甲)与另一株高秆易感病的植株(乙)杂交,结果如图所示.下列有关叙述正确的是( )
| A. | 乙植株自交后代中符合生产要求的植株占$\frac{1}{4}$ | |
| B. | 对甲植株进行测交,可得到能稳定遗传的矮秆抗病个体 | |
| C. | 甲、乙两植株杂交产生的子代中有6种基因型、4种表现型 | |
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4.下列关于ATP的叙述正确的是( )
| A. | 叶肉细胞在有光无光条件下均能合成ATP | |
| B. | 人体细胞吸收葡萄糖均需要消耗ATP | |
| C. | 维持人体体温的能量主要来自ATP的水解 | |
| D. | 神经纤维上电信号的传导不需要消耗ATP |
1.下列关于细胞膜蛋白的叙述不正确的是( )
| A. | 构成细胞膜的蛋白质分子,有脂溶性和水溶性部分 | |
| B. | 参与物质跨膜转运时膜蛋白形状发生变化 | |
| C. | 膜蛋白比磷脂在细胞膜中的移动困难 | |
| D. | 经核糖体合成到达细胞膜的膜蛋白必需经过高尔基体的分拣 |
19.表中列出了几种限制酶识别序列及其割位点,图一、图二中箭头表示相关限制酶的位点.请回答下列问题:

(1)一个图一所示的质粒分子经SmaⅠ切割前后,分别含有0、2个游离的磷酸基团.
(2)若对图一中质粒进行改造,插入SmaⅠ酶切位点越多,质粒的稳定性越高.
(3)用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用SmaⅠ切割,原因是SmaⅠ会破坏质粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因.
(4)与只是用EcoRⅠ相比较,使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化.
(5)为了获取重组质粒,将切割后的质粒与目的基因片段混合,并加入DNA连接酶.
(6)重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了鉴别和筛选含有目的基因的细胞.
(7)为了从cDNA 文库中分离获取蔗糖转基因,将重组质粒导入丧失吸收蔗糖的能力的大肠杆菌突变体,然后在蔗糖为唯一含碳营养物质的培养基中培养,以完成目的基因表达的初步检测.
(8)若将某一目的基因转入某一植物的核基因组中,确定该目的基因是否已整合到某一染色体上,方法之一是测定该染色体的碱基排列顺序.
| 限制酶 | BamHⅠ | HindⅢ | EcoRⅠ | SmaⅠ |
| 识别序列及切割位点 | ↓ GGATCC CCTAGG ↑ | ↓ AAGCTT TTCGAA ↑ | ↓ GAATTC CTTAAG ↑ | ↓ CCCGGG GGGCCC ↑ |
(1)一个图一所示的质粒分子经SmaⅠ切割前后,分别含有0、2个游离的磷酸基团.
(2)若对图一中质粒进行改造,插入SmaⅠ酶切位点越多,质粒的稳定性越高.
(3)用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用SmaⅠ切割,原因是SmaⅠ会破坏质粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因.
(4)与只是用EcoRⅠ相比较,使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化.
(5)为了获取重组质粒,将切割后的质粒与目的基因片段混合,并加入DNA连接酶.
(6)重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了鉴别和筛选含有目的基因的细胞.
(7)为了从cDNA 文库中分离获取蔗糖转基因,将重组质粒导入丧失吸收蔗糖的能力的大肠杆菌突变体,然后在蔗糖为唯一含碳营养物质的培养基中培养,以完成目的基因表达的初步检测.
(8)若将某一目的基因转入某一植物的核基因组中,确定该目的基因是否已整合到某一染色体上,方法之一是测定该染色体的碱基排列顺序.