题目内容
【题目】薄荷可产生蚜虫报警信息素EβF，用于驱散蚜虫并吸引蚜虫的天敌。通过基因工程可制备含EβF合成酶基因的转基因抗蚜麦。请回答问题：
（1）若利用PCR技术获取EβF合成酶基因，在PCR反应体系中需加入________、模板序列、原料及____种引物，至少完成__________轮循环，才能获得只含目的基因的DNA片段。如果提取到薄荷细胞中EβF合成酶的mRNA，则可用___________方法获取目的基因。
（2）研究者利用4种限制酶切割目的基因和质粒，各限制酶的识别序列和切割位点如下图所示。酶切后的产物连接时，目的基因上SalⅠ切割产生的末端应与质粒上_________切割产生的末端相连接。连接完成后，该连接点___________((填“能”“不能”)被这两种限制酶中的某一种切割。
（3）欲从个体水平上检测转基因抗蚜麦是否培育成功，在小麦叶片上接种蚜虫后，通过观察叶片上蚜虫的_________或__________作为判定的依据。
（4）下列属于转基因抗蚜麦推广种植后引发的安全性问题的有_________。（多选）
A.小麦不再感染蚜虫
B.目的基因向其他生物扩散
C.减少杀虫剂对环境的破坏
D.改变现有生态结构
【答案】耐高温的DNA聚合酶（或Taq酶） 两3逆（反）转录法XhoⅠ不能停留时间天敌数量蚜虫数量B、D
【解析】
分析题图：限制酶NstⅠ切割形成的黏性末端与限制酶PstⅠ切割形成的黏性末端相同，而限制酶SalⅠ与限制酶XhoⅠ切割形成的黏性末端相同。紧扣题干信息“薄荷可产生蚜虫报警信息素EβF用于驱散蚜虫并吸引蚜虫的天敌”答题。转基因生物的安全性问题：食物安全（滞后效应、过敏源、营养成分改变）、生物安全（对生物多样性的影响）、环境安全（对生态系统稳定性的影响）。
（1）利用PCR技术获取EβF合成酶基因，需要在PCR反应体系中需加入耐高温的DNA聚合酶（或Taq酶）、模板序列、原料及2种引物。结合下图可知，至少完成3轮循环，才能获得只含目的基因的DNA片段。如果提取到薄荷细胞中EβF合成酶的mRNA，则可用逆转录法获取目的基因。
（2）根据图中四种限制酶的识别序列和切割位点可知，限制酶NstⅠ切割形成的黏性末端与限制酶PstⅠ切割形成的黏性末端相同，而限制酶SalⅠ与限制酶XhoⅠ切割形成的黏性末端相同，因此将酶切后的产物连接时，与SalⅠ切割产生的末端应与质粒上XhoⅠ切割产生的末端相连接，与NstⅠ切割产生的末端应与质粒上PstⅠ切割产生的末端相连接。由于四种限制酶的识别序列各不相同，所以完成连接后，该连接点不能被这四种限制酶中的某一种切割。
（3）欲从个体水平上检测转基因抗蚜麦是否培育成功，在小麦叶片上接种蚜虫后，通过观察叶片上蚜虫的数量、蚜虫在叶片上停留的时间、叶片上蚜虫天敌的数量可作为转基因抗蚜麦筛选指标。
（4）小麦是否会被蚜虫感染，与食物安全、生物安全和环境安全无直接关系，A错误；转基因植物上的目的基因向其他生物扩散，导致基因污染，B正确；薄荷可产生蚜虫报警信息素EβF用于驱散蚜虫并吸引蚜虫的天敌，这样可以减少杀虫剂对环境的破坏，这是转基因植物的优点，C错误；转基因植物竞争能力强，可能成为“入侵的外来物种”，进而改变现有生态结构，D正确。
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【题目】下表为在一定浓度的C02和适当的温度（25℃）条件下，测得的小麦光合作用和细胞呼吸的相关数据，请回答下列问题：
光合速率等于呼吸 速率时的光照强度 | 光饱和时的 光照强度 | 光饱和时的C02吸收量 | 黑暗条件下C02释放量 |
3千勒克司 | 9千勒克司 | 32mg/100cm2 叶 h | 8mg/100cm2叶·h |
（1）当光照强度超过9千勒克司时，小麦光合速率不再增加。结合光合作用的过程分析造成这种现象的主要原因是_______________。
（2）当光照强度为9千勒克司时，小麦合成葡萄糖的量为____________mg/100cm叶h（精确到0.1）。
（3）若其他条件保持不变，适当提高C02浓度，小麦的光补偿点____________（“大于”、等于”、“小于”）3千勒克司。
（4）为了探究高温（30℃）、强光照（15千勒克司）对小麦叶片与玉米叶片光合作用影响程度的差异，研究小组设计了下表所示的实验方案：
①检验测得c≈d，说明____________________________________。
②有人认为上述实验方案可去掉1、3组，由2、4组直接比较就能得出结论。这种做法不可行的理由是____________________________________。