题目内容

【题目】马凡综合征又名细长指或蜘妹脚样指,以掌骨跖骨及指(趾)骨显著增长,肌肉软弱无力为主要特征,同时还常伴有头颅、胸廓脊柱等畸形,是一种少见的单基因显性遗传病。下图为某患者家系遗传图谱。不考虑基因突变,下列说法错误的是

A. 马凡综合征为常染色体显性遗传病

B. Ⅱ3与正常男性婚配,后代发病率为1/2

C. 若Ⅲ2与患病男性婚配,则后代男女发病率不同

D. 双方家庭都有该病史的正常男女婚配,后代一般不会患此病

【答案】C

【解析】

本题主要考查遗传系谱图的判断及概率的计算,根据遗传系谱图II4患病而III7正常及题干信息“马凡综合征是一种少见的单基因显性遗传病”可推出该病为常染色体显性遗传病,据此答题。

A、由题干马凡综合征是一种单基因显性遗传病,而II4的女儿III7正常,可排除伴X染色体遗传,因此可判断该病为常染色体显性遗传病,A正确;

B、II3为显性杂合子,与正常男性婚配,后代发病率为1/2,B正确;

C、该病为常染色体遗传病,男女发病率无差异,C错误;

D、由于该病为显性遗传病,表现正常的个体无致病基因,若没有基因突变等情况发生,后代不会患此病,D正确。

故选C。

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