题目内容

瘦蛋白又称OB蛋白,是脂肪细胞的ob基因表达而分泌的一种蛋白质激素,是含167个氨基酸的单链蛋白质分子,科学工作者已将人的ob基因位于第7号染色体长臂上并研究其作用与遗传机理.
(1)ob基因中的碱基排列顺序称为
 
,这种碱基排列顺序是ob基因所特有的,即基因的
 

(2)在ob基因的表达过程中,以
 
为模板合成RNA的过程,称为转录;翻译时,运载氨基酸的物质是
 
;翻译的主要场所是
 

(3)对某ob基因型肥胖家系进行调查,发现一对表现型正常的夫妇所生的两个孩子中,儿子正常,女儿患有典型的肥胖症,该病的遗传方式是
 
,这个女儿的基因型是
 
(用A、a表示),如果其正常儿子与一个患该病的女性结婚,则他们生一个男孩,正常的概率为
 
考点:脱氧核苷酸序列与遗传信息的关系,遗传信息的转录和翻译,人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:1、DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序;特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列.
2、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程,该过程主要发生在细胞核中;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,该过程发生在核糖体上.
3、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代.
解答: 解:(1)基因中的碱基排列顺序称为遗传信息;基因的特异性是指基因中特定的碱基排列顺序.
(2)转录是以基因的一条链为模板合成RNA的过程;翻译场所是核糖体,该过程中,tRNA能识别密码子并运载氨基酸.
(3)一对表现型正常的夫妇所生的两个孩子中,儿子正常,女儿患有典型的肥胖症,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病,因此患病女儿的基因型是aa,正常儿子的基因型及概率为
1
3
AA、
2
3
Aa,他与一个患该病的女性(aa)结婚,则他们生一个男孩,正常的概率为
1
3
+
2
3
×
1
2
=
2
3

故答案为:
(1)遗传信息   特异性        
(2)ob基因的一条链      tRNA    核糖体         
(3)常染色体隐性遗传     aa      
2
3
点评:本题考查遗传信息、遗传信息的转录和翻译、基因分离定律的实质及应用等知识,要求考生识记遗传信息的概念;识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识;掌握基因分离定律的实质,能根据题干信息推断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再计算概率.
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