Question

【题目】下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。基因用D，d表示。请回答下列问题：

（1）Ⅰ1是致病基因携带者，该病为______(常/X)染色体的______(显性/隐性）遗传病。Ⅰ1的基因型为_______；Ⅱ2的基因为________；Ⅱ3的基因型为___________。

（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为__________。

（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为__________。

（4）如果想调查某种遗传病的发病率，可以采用_________(群体调查/家系调查）方法。

Answer 1

【答案】常 隐性 Dd dd Dd 1/2 3/8 群体调查

【解析】

本题考查基因分离定律的应用和人类遗传病的相关知识。根据题意和图示分析可知：图示为耳聋遗传的家族系谱图，Ⅱ2患病，其父母正常，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病。

（1）由分析可知，Ⅰ1是致病基因携带者，父母正常而子女患病，说明耳聋是常染色体隐性遗传病；故Ⅱ2患病为dd，其父母都正常为Dd，所以Ⅰ1的基因型为Dd；Ⅱ3有患病的儿女，所以其基因型为Dd。

（2）Ⅱ2（dd）与Ⅱ3（Dd）的子女中耳聋患者（dd）的概率应为1/2。

（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，则Ⅲ2基因型为DdXBXb，与一耳聋、色觉正常的男性（ddXBY）婚配，耳聋的发病率为1/2，色盲的发病率为1/4，所以子女中两种病都不患的概率应为（1-1/2）×（1-1/4）=3/8。

（4）如果想调查某种遗传病的发病率，可以采用群体中随机调查的方法。