题目内容

科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因一般位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个).下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱,请分析回答:

(1)该遗传病位于
 
染色体上,属于
 
遗传.
(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于
 
染色体上.
(3)若不考虑基因突变,请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因
 
.
(4)7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是
 
,请在方框中用遗传图解表示:
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:3号和4号个体都不患该遗传病,但他们有一个患病的儿子(9号),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病;又该病为伴性遗传病,因此该遗传病为伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示).据此答题.
解答: 解:(1)由以上分析可知,该遗传病位于X染色体上,属于隐性遗传.
(2)6号染色体类型出现的原因是Y染色体含有睾丸决定基因的一段易位到其它染色体上,可能是常染色体,也可能是X染色体,所以他的睾丸决定基因可能位于常染色体上或X染色体上.
(3)由于6号个体从2号个体得到了携带正常显性基因的X染色体,因此6号个体不患该伴性遗传病.
(4)该病为伴X染色体隐性遗传病,7号个体的基因型为XBXb,8号个体的基因型为XBY,因此他们所生女儿均正常.遗传图解如下:

故答案为:
(1)X      隐性           
(2)常染色体上或X(染色体上)
(3)6号个体由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体
(4)0
点评:本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生掌握人类遗传病的特点,能利用口诀并结合题干信息准确判断该遗传病的遗传方式,进而推断相应的个体的基因型;能根据题干信息解释6号个体形成的原因.
练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网