Question

如图为某单基因遗传病（基因用E、e表示）的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因，Ⅲ₇与Ⅲ₈为同卵双生，Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₁为异卵双生．请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为

 

染色体上的

 

性遗传病．
（2）Ⅲ₁₁可能的基因型为

 

，患该病的概率是

 

．
（3）若该病是多指，色觉正常的Ⅲ₉与正常的女性结婚，生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲（基因用B、b表示）的儿子，则Ⅲ₉基因型是

 

．他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析图解：由于题中提出“Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因”，即只要从母方遗传一个致病基因就患病，因此该病只能是显性遗传病；一般“显性看男病，男病女正非伴性”，但是该遗传系谱图无此特点，因此该遗传病有常染色体显性遗传和X染色体显性遗传两种方式．在分析题目时，分两种情况讨论即可．

解答： 解：（1）根据题意可知，Ⅱ₆不携带致病基因，因此可以确定为显性遗传病，但无法判断属于常染色体还是X染色体，因此可有两种可能，故该遗传病的遗传方式为常染色体或X染色体上的显性遗传病．
（2）若该病为常染色体显性遗传病，则5、6号基因型分别为Ee、ee，则Ⅲ₁₁基因型为Ee或ee，患该病的概率是

1

2

；若该病为伴X染色体显性遗传病，则5、6号基因型分别为X^EX^e、X^eY，则Ⅲ₁₁基因型为X^EX^e或X^eX^e或X^EY或X^eY，患该病的概率也是

1

2

．
（3）若该病是多指，为常染色体显性遗传病，色觉正常的Ⅲ₉与正常的女性结婚，生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲（基因用B、b表示）的儿子，则Ⅲ₉基因型是EeX^BY，正常女性的基因型为eeX^BX^b．他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是

1

2

×

3

4

=

3

8

．
故答案为：
（1）常或X   显
（2）Ee或ee或X^EX^e或X^eX^e或X^EY或X^eY    

1

2

（3）EeX^BY   

3

8

点评：本题考查了遗传病遗传方式的判断及伴性遗传的相关知识，意在考查考生的分析能力和应用能力，难度适中．考生首先应根据题中所给“Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因”判断该病的遗传方式，又由于Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₁为异卵双生，它们属于独立事件，应分别考虑其基因型．