如图为甲病的遗传系谱图.其中一种病为伴性遗传病.请回答下列问题:(1)甲病属于A.判定的理由是Ⅱ-3.Ⅱ-4患病.Ⅲ-9.Ⅲ-11正常.可判定为显性遗传病,Ⅱ-3患病.但Ⅲ-9正常.可排除X染色体显性遗传,乙病属于D．A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ-5为杂合子� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

18．如图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于A，判定的理由是Ⅱ-3、Ⅱ-4患病，Ⅲ-9、Ⅲ-11正常，可判定为显性遗传病；Ⅱ-3患病，但Ⅲ-9正常，可排除X染色体显性遗传；乙病属于D．
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5为杂合子的概率是$\frac{1}{2}$，Ⅱ-6的基因型为aaX^BY，Ⅱ-7的致病基因来自于I-1．
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是$\frac{2}{3}$，患乙病的概率是$\frac{1}{8}$，患一种病的概率是$\frac{5}{8}$，不患病的概率为$\frac{7}{12}$．

分析根据题意和图示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病．据此答题．

解答解：（1）Ⅱ-3、Ⅱ-4患病，Ⅲ-9、Ⅲ-11正常，可判定为显性遗传病；Ⅱ-3患病，但Ⅲ-9正常，可排除X染色体显性遗传，即甲病为常染色体显性遗传病；乙病为伴X隐性遗传病．
（2）Ⅰ-1为aaX^BX^b，Ⅰ-2为AaX^BY，故Ⅱ-5为aaX^BX^b概率为$\frac{1}{2}$，Ⅱ-6为aaX^BY，Ⅱ-7乙病基因来自Ⅰ-1．
（3）关于甲病，Ⅲ-10为AA（$\frac{1}{3}$）或Aa（$\frac{2}{3}$），Ⅲ-13为aa，正常概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，患甲病概率为$\frac{2}{3}$；关于乙病，Ⅲ-10为X^BX^b概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，为X^BX^B概率为$\frac{3}{4}$，Ⅲ-13为X^bY，患乙病概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，正常概率为$\frac{7}{8}$．综上所述，生育的孩子患甲病的概率是=$\frac{2}{3}$，患乙病的概率是$\frac{1}{8}$，患一种病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{7}{8}+\frac{1}{3}×\frac{1}{8}=\frac{5}{8}$，不患病的概率为$\frac{1}{3}×\frac{7}{8}=\frac{7}{24}$．
故答案为：
（1）AⅡ-3、Ⅱ-4患病，Ⅲ-9、Ⅲ-11正常，可判定为显性遗传病；Ⅱ-3患病，但Ⅲ-9正常，可排除X染色体显性遗传  D
（2）$\frac{1}{2}$     aaX^BY I-1
（3）$\frac{2}{3}$       $\frac{1}{8}$      $\frac{5}{8}$     $\frac{7}{12}$

点评本题结合系谱图，考查伴性遗传的相关知识，要求考生能根据系谱图，熟练运用口诀判断甲和乙的遗传方式及相应的个体的基因型，能运用逐对分析法进行相关概率的计算．

练习册系列答案

	A．	F₁自交过程分为去雄、套袋、传粉、套袋四个步骤
	B．	F₁产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1：1
	C．	F₁产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1：1
	D．	基因自由组合定律是指F₁产生的4种类型的精子和卵可以自由组合