题目内容
11.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )| A. | 性染色体上的基因都与性别决定有关 | |
| B. | 位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联 | |
| C. | 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 | |
| D. | 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
分析 决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关.基因在染色体上,并随着染色体传递.隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点.由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,所以次级精母细胞不一定含有Y染色体.
解答 解:A、决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,A错误;
B、由于X和Y染色体为性染色体,与性别决定有关.所以位性染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联,如位于X染色体上的色盲基因男性患者多于女性、位于Y染色体上的人类外耳道多毛只发生在男性,B正确;
C、不同的细胞里面的基因选择性表达,生殖细胞也是活细胞,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达,并不是只表达性染色体上的基因,C错误;
D、初级精母细胞含有Y染色体,但由于减数第一次分裂后期,同源染色体分离,次级精母细胞不一定含有Y染色体,D错误.
故选:B.
点评 本题考查性别决定、伴性遗传和减数分裂的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力.
练习册系列答案
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4.基因自由组合规律的实质是( )
| A. | F2出现性状分离 | B. | F2性状分离比为9:3:3:1 | ||
| C. | 测交后代性状分离比为1:1:1:1 | D. | 决定不同性状的遗传因子自由组合 |
19.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCDd的两种豌豆杂交,其子代中纯合体所占的比例为( )
| A. | $\frac{1}{4}$ | B. | $\frac{1}{8}$ | C. | $\frac{1}{16}$ | D. | 0 |