题目内容
某家系中有甲病(A、a)和乙病(B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病.如图:

(1)甲病和乙病的遗传方式分别是 和 .
(2)Ⅰ-1的基因型是 .
(3)Ⅲ-3与Ⅲ-7近亲结婚,生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子(不考虑基因突变),完成如图该孩子出生的遗传图解.

(1)甲病和乙病的遗传方式分别是
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)Ⅲ-3与Ⅲ-7近亲结婚,生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子(不考虑基因突变),完成如图该孩子出生的遗传图解.
考点:伴性遗传在实践中的应用
专题:
分析:分析系谱图:Ⅱ-4和Ⅱ-5号都有甲病,但他们有一个不患甲病的女儿(Ⅲ-7),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;Ⅱ-4和Ⅱ-5号都没有乙病,但他们有患乙病的孩子,即“无中生有为隐性”,说明乙病是隐性遗传病,且甲、乙中有一种是伴性遗传病,则乙病为伴X隐性遗传病.
解答:
解:(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病.
(2)Ⅰ-1没有甲病,其基因型为aa;Ⅰ-1没有乙病,但Ⅱ-4患乙病,因此其基因型为XBXb,所以Ⅰ-1的基因型为aaXBXb.
(3)Ⅲ-3的基因型为aaXBY,Ⅲ-7的基因型为aaXBX_,他们所生的无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子的基因型为aaXbXbY,说明Ⅲ-7的基因型为aaXBXb,则这个性染色体异常孩子形成的原因是Ⅲ-7减数第二次分裂后期,含有b基因的姐妹染色单体分开后移向同一极所致,因此遗传图解中③为aY,④为aXbXb,⑤为aaXbXbY.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
(2)aaXBXb
(3)③aY ④aXbXb ⑤aaXbXbY
(2)Ⅰ-1没有甲病,其基因型为aa;Ⅰ-1没有乙病,但Ⅱ-4患乙病,因此其基因型为XBXb,所以Ⅰ-1的基因型为aaXBXb.
(3)Ⅲ-3的基因型为aaXBY,Ⅲ-7的基因型为aaXBX_,他们所生的无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子的基因型为aaXbXbY,说明Ⅲ-7的基因型为aaXBXb,则这个性染色体异常孩子形成的原因是Ⅲ-7减数第二次分裂后期,含有b基因的姐妹染色单体分开后移向同一极所致,因此遗传图解中③为aY,④为aXbXb,⑤为aaXbXbY.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
(2)aaXBXb
(3)③aY ④aXbXb ⑤aaXbXbY
点评:本题结合系谱图,考查基因分离定律的实质及应用、伴性遗传在实践中的应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能根据系谱图和题干信息,利用口诀判断其甲、乙两种病的遗传方式;掌握伴性遗传病的遗传特点及减数分裂不同时期的特点,能结合两者答题.
练习册系列答案
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