题目内容
如图是某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式是（ ）
| A、常染色体隐性隐传 |
| B、常染色体显性遗传 |
| C、X染色体显性遗传 |
| D、X染色体隐性遗传 |
考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．
解答：
解：A、分析遗传系谱图，Ⅰ1号和Ⅰ2号正常，后代Ⅱ2号患病，此病为隐性遗传病，又由于Ⅱ2号是患病女儿，父亲正常，所以该病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体，显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，与图谱不符合，B错误；
C、X染色体显性遗传应该表现出代代相传，与图谱不符合，C错误；
D、X染色体隐性遗传，女儿有病，其父亲一定患病，与图谱不符合吗，D错误．
故选：A．
B、“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体，显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，与图谱不符合，B错误；
C、X染色体显性遗传应该表现出代代相传，与图谱不符合，C错误；
D、X染色体隐性遗传，女儿有病，其父亲一定患病，与图谱不符合吗，D错误．
故选：A．
点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．
练习册系列答案
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