题目内容
11.(1)甲病属于隐性遗传病,致病基因在常染色体上,乙病属于隐性遗传病,致病基因在X染色体上.
(2)Ⅱ3和Ⅱ4基因是AaXBXb和AaXBXb;Ⅲ7基因可能是AAXBY或AaXBY,Ⅲ9基因可能是aaXBXb或aaXBXB.
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是$\frac{1}{24}$,患有甲病的概率是$\frac{7}{24}$,只患有乙病的概率是$\frac{1}{12}$.
分析 根据题意和系谱图分析可知:3号和4号均不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;5号和6号均不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病为隐性遗传病,又已知6号不携带致病基因,可见乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.
(2)由1号和8号可知,Ⅱ4的基因型为AaXBXb;由9号和10号可知,Ⅱ5的基因型是AaXBXb.
(3)Ⅲ7的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ9的基因型及概率为aaXBXb($\frac{1}{2}$)、aaXBXB($\frac{1}{2}$),他们婚配后,所生子女患甲病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,所有他们所生子女中同时患有两种病的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{8}=\frac{1}{24}$,只患有甲病的概率是$\frac{1}{3}×(1-\frac{1}{8})=\frac{7}{24}$,只患有乙病的概率是$(1-\frac{1}{3})×\frac{1}{8}=\frac{1}{12}$.
故答案为:
(1)隐 常 隐 X
(2)AaXBXb AaXBXb AAXBY或AaXBY aaXBXb或aaXBXB
(3)$\frac{1}{24}$ $\frac{7}{24}$ $\frac{1}{12}$
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型;能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算.
| A. | 人群中显性基因的基因频率较低 | B. | 多指患者中纯合子的概率低 | ||
| C. | 人群中纯合子的概率低 | D. | 正常人中杂合子的概率低 |
| A. | 细胞壁 | B. | 细胞质 | C. | 细胞膜 | D. | 遗传物质 |
| A. | 好氧性细菌大量消耗O2,使水绵光合作用的速度加快,则该种光有利于光合作用 | |
| B. | 细菌对不同光的反应不一,细菌聚集多的地方,细菌的光合作用强 | |
| C. | 好氧性细菌聚集多的地方,产生的有机物多,水绵的光合作用强 | |
| D. | 好氧性细菌聚集多的地方,O2浓度高,水绵的光合作用强 |
| A. | 受精卵中的染色体由精子和卵细胞各提供一半 | |
| B. | 过程Ⅱ形成的受精卵的细胞质主要来自精子 | |
| C. | 同源染色体的分离发生在过程I和Ⅱ | |
| D. | 仅有过程Ⅰ即可维持亲子间染色体数目的恒定 |