题目内容

6．如图为甲病和乙病的遗传系谐图，控制性状的基因可分别用 （A-a、B-b）表示，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病、乙病分别属于A、D．
A．常染色体显性遗传病   B．常染色体隐性遗传病    C．伴X染色体显性遗传病   D．伴X染色体隐性遗传病   E．伴Y染色体遗传病
（2）亲本Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是aaXBXb、AaXBY，Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ8．
（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是$\frac{2}{3}$，患乙病的概率是$\frac{1}{8}$，不患病的概率是$\frac{7}{24}$．

分析 分析遗传图谱：图中3号和4号患甲病，出生正常的女儿9号，故甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号都不患乙病，生患乙病的儿子7号，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，据此作答．

解答 解：（1）根据分析，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，故选A、D．
（2）由于Ⅰ1正常而Ⅰ2只患甲病，且Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅱ7患乙病，所以亲本Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是aaXBXb、AaXBY．Ⅲ13只患乙病，其致病基因来自于Ⅱ8．
（3）Ⅲ10患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ10关于甲病的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅱ7患乙病，Ⅰ1关于乙病的基因型为XBXb，Ⅱ4关于乙病的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb，Ⅲ10关于乙病的基因型及概率为$\frac{3}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb；Ⅲ13不患甲病，患乙病基因型为aaXbY，生育的孩子患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$，患乙病的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，所以他们的后代中不患病的概率是（1-$\frac{2}{3}$）×（1-$\frac{1}{8}$）=$\frac{7}{24}$．
故答案为：
（1）A、D
（2）aaXBXb、AaXBYⅡ8
（3）$\frac{2}{3}$    $\frac{1}{8}$    $\frac{7}{24}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．

练习册系列答案
相关题目

（2015秋•定州市校级期末）下列有关细胞中元素和化合物的叙述，正确的是（ ）

A．氨基酸脱水缩合产生水，水中的氢都来自氨基

B．纤维素与脂肪都是由C、H、O三种元素组成的

C．蛋白质是组成生物膜的主要成分，可被苏丹Ⅲ染液染成紫色

D．组成RNA和DNA的元素种类不同

（2013秋•湖南期中）下列是有关细胞分裂的问题．图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象，请据图回答：

（1）图1中AB段形成的原因是 ，该过程发生于细胞分裂间期，图1中CD段形成的原因是 ．

（2）图2中 细胞处于图1中的BC段，图2中 细胞处于图1中的DE段．

（3）就图2乙分析可知，该细胞含有 条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为1：2，该细胞处于 分裂的后期，其产生的子细胞名称为 ．

（2013•泰安二模）如图为高等动物卵巢中一些细胞内一条染色体的变化情况，下列叙述正确的是（ ）

A．卵巢中的细胞分裂过程中，染色体会完成一次①→⑤的变化

B．卵细胞形成时，③时期可能出现因交叉互换而产生的染色体变异

C．形成卵原细胞的过程中，④时期会出现同源染色体的彼此分离

D．卵巢中的细胞处于④时期时，染色体数目都应是卵细胞的两倍
2．以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因．请回答：

（1）甲病的遗传方式常染色体隐性，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传．I1的基因型是BbXDXD、BbXDXd．
（2）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶．翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译． 若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的UGA为终止密码子．
（3）某兴趣小组同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
性状表现型2006届2007届2008届2009届
男生女生男生女生男生女生男生女生
色觉正常404398524432436328402298
红绿色盲8013160120
分析上表数据，可反映出红绿色盲具有男患者多于女患者特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为1.23%．
11．如图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示），Ⅱ6不携带乙种病基因．请回答：
（1）甲病属于隐性遗传病，致病基因在常染色体上，乙病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上．
（2）Ⅱ3和Ⅱ4基因是AaXBXb和AaXBXb；Ⅲ7基因可能是AAXBY或AaXBY，Ⅲ9基因可能是aaXBXb或aaXBXB．
（3）若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是$\frac{1}{24}$，患有甲病的概率是$\frac{7}{24}$，只患有乙病的概率是$\frac{1}{12}$．
18．孟德尔的遗传规律不适合原核生物，原因是（　　）
A．原核生物无核物质B．原核生物无遗传物质
C．原核生物无完善的细胞器D．原核生物一般不进行有性生殖
14．降钙素是一种多肽类激素，临床上用于治疗骨质疏松症等．人的降钙素活性很低，半衰期较短．某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素，预期新型从降钙素的功能出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，并人工合成了两条各含72个碱基的DNA单链，两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶补平，获得双链DNA，过程如图．
在此过程中发现，合成较长的核苷酸单链易产生缺失碱基的现象．分析回答下列问题：
（1）Klenow酶是一种[DNA聚合]酶，合成的双链DNA有[126]个碱基对．
（2）获得的双链DNA经EcoRⅠ（识别序列和切割位点-G↓AATTC-）和BamHⅠ（识别序列和切割位点-G↓GATCC-）双酶切后插入到大肠杆菌质粒中，筛选含重组质粒的大肠杆菌并进行DNA测序验证．
①大肠杆菌是理想的受体细胞，这是因为它[繁殖快，单细胞，遗传物质相对较少]．
②设计EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切的目的是[保证目的基因和载体的定向连接]．
③大肠杆菌质粒中含有标记基因是为了[要进行重组质粒的鉴定和筛选]．
（3）经DNA测序表明，最初获得的多个重组质粒，均未发现完全正确的基因序列，最可能的原因是[合成的核苷酸单链较长，产生缺失碱基的现象]．
（4）上述制备该新型降钙素，运用的现代生物工程技术是[蛋白质工程]．
15．如图表示某动物（染色体数为2N）细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系，下列相关叙述正确的是（　　）
A．BC段表示DNA复制，此时每条染色体都含有两条姐妹染色单体
B．CD段只可以表示减数第一次分裂或者有丝分裂的前期、中期
C．DE表示着丝点分裂，如果处于减数分裂过程中，此时不含有同源染色体
D．若该动物产生一个Aa的配子，则发生分裂异常的时段应为图中DF段

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网