题目内容
9.青蒿素是治疗疟疾的重要药物,利用雌雄同株的野生型青蒿(2n=18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株.请回答以下相关问题:(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿关于杆的颜色和叶形最多有9种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$,则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb或AaBb×Aabb,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$.
(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株.推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成.四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27,该后代不育的原因是在减数分裂时同源染色体联会紊乱.
(3)从青蒿中分离了cyp基因,其编码的cyp酶参与青蒿素合成.
①该事例说明基因通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物的性状.
②若该基因一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$,则其互补链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$.
分析 根据题意分析可知:野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,符合基因的自由组合定律.明确知识点,梳理相关的基础知识,结合问题的具体提示综合作答
解答 解:(1)在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中,控制各自性状的基因型各有3种(AA、Aa和aa,及BB、Bb和bb),由于控制这两对性状的基因是独立遗传的,基因间可自由组合,故基因型共有3×3=9种.F1中白青秆、稀裂叶植株占$\frac{3}{8}$,即P(A_B_)=$\frac{3}{8}$,由于两对基因自由组合,所以亲本可能是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb.当亲本为AaBb×aaBb时,F1中紫红秆、分裂叶植株所占比例为P(aabb)=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$;当亲本为AaBb×Aabb时,F1中紫红秆、分裂叶植株所占比例为P(aabb)=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.即无论亲本组合是上述哪一种,F1中紫红秆、分裂叶植株所占比例都为$\frac{1}{8}$.
(2)低温可以抑制纺锤体的形成,使细胞内的染色体经过复制但不发生分离,从而使染色体数目加倍.若四倍体青蒿(细胞内的染色体是二倍体青蒿的2倍,有18×2=36条染色体)与野生型的二倍体青蒿杂交,前者产生的生殖细胞中有18条染色体,后者产生的生殖细胞中有9条染色体,两者受精发育而成的后代体细胞中有27条染色体.该后代不育的原因是在减数分裂时同源染色体联会紊乱.
(3)①该事例说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状.
②在DNA分子双链中,G与C配对,A与T配对,所以若该基因一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$,则其互补链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$.
故答案为:
(1)9 AaBb×aaBb AaBb×Aabb $\frac{1}{8}$
(2)低温抑制纺锤体形成 27 减数分裂
(3)①酶的合成控制代谢 ②$\frac{3}{2}$
点评 本题考查基因自由组合定律、染色体变异和DNA分子结构的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
| A. | S型细菌的DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质 | |
| B. | S型细菌的性状是由其DNA决定的 | |
| C. | 不需设置蛋白质和多糖的转化实验 | |
| D. | 在转化过程中,S型细菌的DNA可能进入R型细菌的细胞中 |
| A. | 激素和酶都具有高效性,只能在细胞内发挥作用 | |
| B. | 激素和抗体都具有特异性,只能作用于特定的靶细胞 | |
| C. | 记忆细胞都是在受到抗原刺激后,由B细胞和T细胞增殖分化来的 | |
| D. | 神经递质只能由突触前膜释放作用于突触后膜 |
| A. | AB段调定点比正常人高,④分泌减少 | |
| B. | BC段调定点比正常人高,产热量与散热量平衡 | |
| C. | CD段病人大量出汗,①分泌减少 | |
| D. | F的生命活动受②③④的调节 |
| A. | 基因只存在于染色体上 | |
| B. | 一个DNA分子上有许多基因 | |
| C. | 基因是有遗传效应的DNA片段 | |
| D. | 人类基因组计划测定23对染色体上碱基序列 |
| A. | NR2B基因可通过PCR技术进行扩增 | |
| B. | 改变后的NR2B基因作为目的基因,可直接注入小鼠受精卵内 | |
| C. | 通常采用显微注射法将改变后的NR2B基因重组质粒导入小鼠受精卵内 | |
| D. | 可采用基因探针检测改变后的NR2B基因是否导入小鼠体内 |
| A. | 甲病是常染色体隐性遗传病 | |
| B. | I1和I3的基因型不同 | |
| C. | II5和 II9的基因型不能完全确定 | |
| D. | II7和 II8生第二孩是健康女孩的概率为33.3% |