题目内容
20.某兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲基因为b):| 性状 | 表现型 | 2001届 | 2002届 | 2003届 | 2004届 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
| 色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
(2)在调查中发现某女生色盲且耳垂连生(设相关基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为aaXbXb ,母亲的基因型为AaXBXb或AaXbXb ,父亲色觉正常的概率为0.
(3)调查中发现某同学得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患该病孩子为杂合子的概率为1.
分析 色盲属于伴X染色体隐性遗传,男性患者多于女性患者,男性患者通过女儿将色盲基因传递给外孙,女性患者的儿子都患色盲,据此分析解答.
(3)小题中,根据题意分析可知:因致病基因显性纯合时致死,又该病为常染色体显性遗传病,所以患者父母的基因型都为Aa.
解答 解:(1)由表格数据分析可以看出,色盲患者中,男性远远多于女性.
(2)根据题意,某女生色盲且耳垂连生(设相关基因为A、a),但其父母均为耳垂离生,说明耳垂连生为aa,则该女生的基因型为aaXbXb.其色盲基因来自于父母,所以母亲的基因型为AaXBXb或AaXbXb,父亲的基因型肯定为AaXbY.
(3)由于AA的个体不能成活,基因型为Aa的父母,其后代基因型只能为Aa或aa.又由于该病为常染色体显性遗传病,所以患病孩子的基因型只能为Aa,正常孩子的基因型只能为aa.因此父母再生一个患病孩子时肯定为杂合子.
故答案为:
(1)男性患者多于女性患者
(2)aaXbXb AaXBXb或AaXbXb 0
(3)1
点评 本题主要考查伴性遗传以及人类遗传病,意在考查学生对基础知识的理解,分析遗传系谱图解决遗传问题的能力.难度较大.
练习册系列答案
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10.
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| A. | 氨基酸的排列顺序是蛋白质多样性原因之一 | |
| B. | 该蛋白质分子中至少含有两个羧基 | |
| C. | 图中氨基酸间的“-”代表的化学键是在高尔基体中形成的 | |
| D. | 形成该蛋白质分子时相对分子质量减少了686 |
11.下列关于植物激素的叙述,正确的是( )
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①该技术将导致定向变异 ②DNA连接酶把目的基因与运载体黏性末端间的碱基对连接起来 ③蛋白质中的氨基酸序列可为合成目的基因提供资料 ④受精卵是理想的受体.
| A. | ①②③④ | B. | ③④ | C. | ②③④ | D. | ①③④ |
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| B. | 无论F2的表现型情况如何,均不能确定该等位基因位于性染色体区段I上 | |
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| D. | 如F2雄果蝇均为棒形眼,则该等位基因位于性染色体区段Ⅲ上 |
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