题目内容

15.图为人类某种单基因遗传病的系谱图,其中Ⅰ1不携带致病基因.相关分析错误的是(  )
A.该病为隐性遗传病B.该病致病基因在X染色体上
C.2和Ⅱ4基因型相同的概率为$\frac{2}{3}$D.1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为$\frac{1}{4}$

分析 根据题意和系谱图分析可知:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患病儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病(相应基因用A、a表示).但Ⅰ1不携带致病基因,所以不可能是常染色体隐性遗传病,一定是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:A、儿子患病而其父母正常,说明该病为隐性遗传病,A正确;
B、由于Ⅰ2不携带致病基因,又为隐性遗传病,所以该病致病基因在X染色体上,B正确;
C、由于该病为伴X染色体隐性遗传病,所以Ⅰ2的基因型为XAXa,Ⅰ1的基因型为XAY.因此,Ⅱ4的基因型为XAXA或XAXa,相同的概率为$\frac{1}{2}$,C错误;
D、Ⅰ1的基因型为XAY,Ⅰ2的基因型为XAXa,所以Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩(XaY)的概率为$\frac{1}{4}$,D正确.
故选:C.

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,运用口诀判断其可能的遗传方式,再结合系谱图判断各选项.

练习册系列答案
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10.果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料,请回答下列相关问题:
(1)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅,不知道黄翅和灰翅的显隐性关系,但已知该性状受一对等位基因控制.请你设计一个通过两对杂交实验来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案.(提示:一对为正交,一对为反交)
请写出正反交实验中的亲本表现型组合:
正交:雄性黄翅×雌性灰翅;反交:雄性灰翅×雌性黄翅.
推断和结论:
①若正交和反交两组中子一代的任一性状的表现都与性别无关(或同一性状在雌雄个体中所占的比例相同),则这对等位基因位于常染色上;
②若正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关,而另一组与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同,而另一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例不同),则这对等位基因位于X染色上.
(2)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起的变异叫缺失,缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡.现在一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇.请选择恰当的方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的,还是由于基因突变引起的?
方法:取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片,显微镜下观察染色体结构.(或选该白眼雌果蝇与红(或白)眼雄果蝇杂交,观察统计子一代的雌雄个体数量比..
结果和结论:
①若染色体结构不正常(有缺失)(或雌果蝇:雄果蝇=2:1),则为染色体缺失;
②若染色体结构正常(或雌果蝇:雄果蝇=1:1),则为基因突变.

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