题目内容

【题目】下图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,据图回答下列问题:

(1)根据上述实验对下列问题进行锥形瓶中的培养液是用来培养____________,其内的营养成分中是否含有32P?_____________。

(2)本实验需要进行搅拌和离心,搅拌的目的是__________,离心的目的是________________________________________________________________。

(3)对下列可能出现的实验误差进行

①测定发现在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性,最可能的原因是培养时间较短,有部分噬菌体____________________________。

②当接种噬菌体后培养时间过长,发现在搅拌后的上清液中也有放射性,最可能的原因是复制增殖后的噬菌体____________________________。

(4)赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,参照下图被标记部位分别是___________(填数字编号)

(5)赫尔希、蔡斯实验与艾弗里肺炎双球菌转化实验共同的实验设计思路是____________________。

【答案】大肠杆菌 不含有 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒,沉淀物中留下被感染的大肠杆菌 没有侵入大肠杆菌,仍存在于培养液中 从大肠杆菌体内释放出来 ①② 将DNA和蛋白质分开,单独研究各自的作用

【解析】

1、噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P);根据组成元素的差异性,实验中用35S标记噬菌体的蛋白质外壳,用32P标记噬菌体的DNA。

2、噬菌体繁殖过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→复制与合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。

3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌,保温一段时间→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验中搅拌的目的是:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离;离心的目的是:让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒,沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。

(1)图中锥形瓶中的培养液用于培养大肠杆菌,用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌时,锥形瓶内的营养成分中不能含有32P。

(2)本实验需要进行搅拌和离心,搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离,离心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒,沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。

(3)①测定发现在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性,最可能的原因是培养时间较短,有部分噬菌体没有侵入大肠杆菌,仍存在于培养液中。

②当接种噬菌体后培养时间过长,发现在搅拌后的上清液中也有放射性,最可能的原因是复制增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来。

(4)赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,那么35S标记组成蛋白质中的氨基酸的R基上,即图中的①,32P标记DNA的组成单位h核苷酸的磷酸基团,即图中②。

(5)赫尔希、蔡斯实验与艾弗里肺炎双球菌转化实验共同的实验设计思路是:将DNA和蛋白质分开,单独研究各自的作用。

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