题目内容

调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后,记录在表
祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟
+--+--++-
(“+”代表患者,“一”代表正常)中.下列有关分析正确的是(  )
A、该遗传病属于伴X染色体显性遗传病
B、调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查
C、该女性与其祖父基因型相同的概率为
4
9
D、该女性的父母再生一个正常孩子的概率为
1
4
考点:人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:该女子的父母均患病,但他们却有一个正常的儿子,即“有中生无为显性”,说明该病是显性遗传病;再根据祖父和姑姑的表现型关系可知,控制该病的基因位于常染色体上,所以该病为常染色体显性遗传病.据此答题.
解答: 解:A、由以上分析可知该病是常染色体显性遗传病,A错误;
B、调查该病的遗传方式是在患者家系中调查,而调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算,B错误;
C、由以上分析可知,该病是常染色体显性遗传病,因父母都是患者,而弟弟正常,故这对夫妇均为杂合子,该女性患者是杂合子的概率为
2
3
;祖父为患者,其后代有正常个体(姑姑正常),故祖父为杂合子,所以该女性与其祖父基因型相同的概率为
2
3
,C错误;
D、由以上分析可知,该病是常染色体显性遗传病,因父母都是患者,而弟弟正常,这对夫妇均为杂合子,他们再生一个正常小孩的概率是
1
4
,D正确.
故选:D.
点评:本题考查遗传定律的应用,意在考查考生的理解应用能力和计算能力.对于此类试题,关键是能利用口诀及相关条件准确判断遗传病的遗传方式.遗传病遗传方式的判断口诀为:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”.
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