题目内容

一个细小物体若被显微镜放大50倍，这里“被放大50倍”指的是细小物体的

A．体积 B．表面积 C．像的面积 D．长度或宽度

练习册系列答案
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据图回答问题：

（1）图中①的生理过程叫_______，进行的时间主要是细胞分裂的____期。

（2）图中②进行的场所主要是________。

（3）图中⑤的生理过程进行的场所是________。

下图表示蝾螈受精卵横缢实验。该图最能说明

A．细胞质控制着细胞的代谢 B．细胞核与细胞的物质、能量代谢密切相关

C．细胞质控制着细胞的遗传 D．细胞核与细胞的分裂、分化密切相关

植物细胞中含有色素的结构是

A．线粒体、高尔基体 B．高尔基体、液泡

C．液泡、叶绿体 D．叶绿体、内质网

下列有关生物体内水的叙述，不正确的是

A．越冬植物体内自由水与结合水的比值下降

B．细胞中自由水含量降低是细胞衰老的特征之一

C．水分子的跨膜运输方向是由高浓度溶液到低浓度溶液

D．水是占细胞鲜重中含量最多的化合物
2．对各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（　　）
A．
图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为$\frac{1}{8}$
B．
图细胞若处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条
C．
图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病
D．
图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种
9．图1为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱，研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示．图3表示某果蝇2号染色体（常染色体）上的两对等位基因（分别用A、a和B、b表示）

（1）据图1，要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对其做基因检测
（2）图2中四种不同形状曲线代表四种碱基，且一个峰对应一个碱基，请补充正常人基因编码链中峰的顺序所表示的碱基序列为GGTACA，如该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT，患者的基因在“↓”所指位置处碱基对发生了改变，导致由其合成的肽链上原来对应的精氨酸变为半胱氨酸（丙氨酸GCA、精氨酸CGU、丝氨酸AGU、半胱氨酸UGU、组氨酸CAU）．
（3）果蝇卷翅基因A是2号染色体（常染色体）上的一个显性突变基因，其等位基因a控制野生型翅型．卷翅基因A纯合时致死，推测在随机交配的果蝇群体中，卷翅基因的频率会逐代下降．
（4）研究者还发现2号染色体上的另一纯合致死基因B，从而得到“平衡致死系”果蝇，其基因与染色体关系如图3．该品系的雌雄果蝇互交（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是100%；子代与亲代相比，子代A基因的频率不变（上升/下降/不变）．
（5）欲利用“平衡致死系”果蝇来检测野生型果蝇的一条2号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因，可做下列杂交实验（不考虑杂交过程中的交叉互换及新的基因突变）：

①若F2代的表现型及比例为卷翅：野生=2：1，说明待检野生型果蝇的2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因．
②若F2代的表现型及比例为卷翅：野生：新性状=8：3：1，说明待检野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因．
5．如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

（1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（3）III-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa，若III-8与III-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）若每100人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{22}$．
（5）图2和图3表示G6PD基因的表达过程．图2过程需要的酶是RNA聚合酶；图2中两个方框内表示的部分所含有的磷酸基团和含氮碱基是相同的，含有的五碳糖是不相同的．图3中核糖体上的碱基配对方式是G-C、A-U．
4．如图1为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为E、e）的家族遗传系谱图，该家族系谱图不慎被撕破，留下的残片如图1（图中患病男生，□正常男性，患病女性，○正常女性）．据图回答（概率用分数表示）：

（1）现找到4张系谱图碎片，如图2，其中属于该家族系谱图碎片的是D．
（2）7号的基因型是Ee．若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（3）遗传调查中发现，另一家族也患有该病，其遗传系谱图如图3．已知II-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常，17号是红绿色盲基因携带者．若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$．
（4）经调查在自然人群中不患该遗传病的概率为99%，Ⅱ1与自然人群中正常男性婚配，则他们后代患该病的概率为$\frac{1}{11}$．

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