题目内容
如果把含15N的DNA叫做重DNA,把含14N的DNA叫做轻DNA,把一条链含15N,另一条链含14N的DNA分子叫做中间DNA。那么,将一个完全被15N标记的DNA分子放入到含14N的培养基上培养,让其连续复制三代,则培养基内重DNA、中间DNA和轻DNA的分子数分别是( )
A.0,2,6 B.2,0,6 C.2,4,2 D.6,0,2
A
解析试题分析:根据DNA半保留复制的特点,完全被15N标记的DNA分子放入到含14N的培养基上培养,复制一次后,所得两个DNA分子,都是一条链含15N,另一条链含14N的中间DNA分子,复制三次后,共有8个DNA分子,其中有两个DNA分子是中间DNA,其它六个DNA分子,都是含只含14N的轻DNA,没有含15N的的重DNA分子,A正确。
考点:本题考查DNA半保留复制特点的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
经测定,某多肽分子式是C21HxOyN4S2。已知该多肽是由下列氨基酸中的几种作为原料合成的。苯丙氨酸(C9H11O2N)、天冬氨酸(C4H7O4N)、丙氨酸(C3H7O2N)、亮氨酸(C6H13O2N) 半胱氨酸(C3H7O2NS)。下列有关该多肽的叙述,不正确的是
| A.该多肽水解后能产生3种氨基酸 |
| B.该多肽中H原子数和O原子数分别是32和5 |
| C.该多肽是三肽化合物 |
| D.该多肽在核糖体上形成,形成过程中相对分子质量减少了54 |
保证两个子细胞中染色体形态和数目与亲代细胞完全相同的机制是 ( )
| A.染色体复制 | B.着丝点分裂 | C.纺锤体牵引 | D.ABC均起作用 |
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ( )
| A.一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病 |
| B.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病 |
| C.携带遗传病基因的个体不一定患遗传病 |
| D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 |
下列关于基因、性状以及二者关系的叙述,正确的是( )
| A.基因在染色体上呈线性排列,基因的前端有起始密码子,末端有终止密码子 |
| B.基因能够通过复制实现遗传信息在亲代和子代之间的传递 |
| C.性状受基因的控制,基因发生突变,该基因控制的性状也必定改变 |
| D.通过控制酶的合成从而直接控制性状,是基因控制性状的途径之一 |
下图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是:![]()
| A.甲病为常染色体显性遗传病 |
| B.II-3号是纯合体的概率是1/6 |
| C.乙病为性染色体隐性遗传病 |
| D.如果Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为7/8 |
下图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制性内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是( )![]()
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| A.①②③④ | B.①②④③ | C.①④②③ | D.①④③② |
免疫系统是人类抵御疾病的最重要防线,以下各项不属于免疫系统作用的是
| A.清除人体内衰老、死亡细胞 |
| B.清除体内变异、恶化细胞 |
| C.抵御外来细菌、病毒入侵 |
| D.对进入人体内的有毒物质进行识别与解毒 |