Question

11．回答有关遗传病的问题．
如图1所示为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图．

（1）据图1分析，乙病的遗传方式可能是BD（多选）．
A．常染色体显性遗传病                  B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病                D．伴X染色体隐性遗传病
（2）已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则可确定乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病；此时Ⅱ-6的基因型为aaX^DY．若只考虑甲病基因，Ⅲ-10是纯合体的概率是$\frac{1}{3}$．另外检查发现Ⅱ-7和Ⅲ-13又都患有红绿色盲（B-b），已知Ⅱ-7和Ⅱ-8生育乙病色盲都患的概率为10%．
（3）若仅考虑乙病基因和色盲基因，如图2所示能正确表示Ⅱ-8基因在染色体上位置的图是D．

Answer 1

分析 分析图1：3号和4号个体患甲病，但他们有一个女儿（9号）正常，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病；1号和2号个体正常，而其儿子7号有乙病，说明乙病是隐性遗传病．据此答题．

解答 解：（1）1号和2号个体正常，而其儿子7号患病，说明是乙病隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病．
（2）已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ-6正常，其基因型为aaX^DY；仅考虑甲病基因，则Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均为Aa，则Ⅲ-10的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，可见其为纯合体的概率（AA）是$\frac{1}{3}$．
（3）由于乙病和色盲基因都位于X染色体上，又已知Ⅱ-7和Ⅱ-8生育乙病色盲都患的概率为10%，说明乙病和色盲基因连锁，并在减数分裂过程中发生交叉互换，所以Bd连锁，bD连锁．故选：D．
故答案为：
（1）BD
（2）伴X染色体隐性遗传病      aaX^DY      $\frac{1}{3}$      
（3）D

点评 本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，考查学生分析遗传系谱图对遗传病遗传病的遗传方式进行判定、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型，并进行相关计算的能力．