题目内容
某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图甲是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答:
（1）通过 个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是 。
（2）Ⅲ7号个体婚前应进行 ，以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率，需要保证① ，② 。
（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者。
①Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是 。
②假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示，图乙表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图，请在答题卡相应位置绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图，并在图中标注相关的基因。
（1）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8（缺一不得分） 1/4 （2）遗传咨询 随机取样 调查群体足够大（3）①3/8 ②见下图（2分）
【解析】
试题分析：（1）Ⅱ3、Ⅱ4无病，子代Ⅲ8有病一定是隐性遗传病，Ⅱ4号个体不带有此致病基因，说明该遗传病属于伴X染色体上遗传病，Ⅲ7基因型是1/2XAXa、1/2XAXa，Ⅲ10基因型是XAY，二者婚配后代男孩患病（XaY）的概率是1/4。
（2）Ⅲ7个体可能携带致病基因，所以婚前应进行遗传咨询，调查遗传病在人群中的发病率，应做到随机取样以及调查群体足够大。
（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，则该遗传病是常染色体隐性遗传，且红绿色盲是X染色体隐性遗传，则Ⅲ7基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ10基因型为AaXBY，二者婚配生一个正常孩子（A_XB_）的概率是（1－2/3×1/4）×3/4＝5/8，则患病的概率是3/8。Ⅱ3个体基因型为AaXBXb，由于卵细胞基因型为AXb，则减数第一次分裂后期移向形成次级卵母细胞一极的基因为AXb，移向另一极的基因是aXB。
考点：本题考查遗传系谱图的知识。
点评：本题难度较大，属于考纲理解层次。解答本题的关键是正确判断遗传病遗传方式的判断。
个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是
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