题目内容
某家族的遗传系谱图下图,若1号与2号个体再生育一个孩子,则理论上这个孩子完全不带致病基因的几率应该是
A.1/12
B.1/8
C.1/4
D.1/2
下图为某家族的遗传系谱图。控制正常与甲病这对性状的基因用A、a表示,控制正常与乙病这对性状的基因用B、b表示。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病,请分析回答:
(1)控制甲病的基因位于 ▲ 染色体上,属于 ▲ (显性、隐性)遗传病。
(2)II2的基因型是 ▲ ;I1产生的精子基因组成为 ▲ ;
若II3和II4婚配,预测他们所生小孩患病的几率是 ▲ ,如果他们已生了一个男孩,该男孩的患病几率是 ▲ 。
(3)若II3和II4婚配,生了一个患有染色体组成为XXY的小孩,请分析产生此现象的可能原因,并预测相应情况下是否会患甲病。 ▲ 。
图表示某家族的遗传系谱图,如果图中3号与一正常男子婚配,生下一个患病的男孩,则该遗传病的遗传方式最可能的是( )
A.伴Y染色体遗传 B.伴X染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.常染色体显性遗传
下图为某家族的遗传系谱图,甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病,与甲病相关的基因为B、b,与乙病相关的基因为D、d。请据图回答。(1)甲病最可能属于 染色体上 性基因控制的遗传病。(2)Ⅱ4的基因型为 ,Ⅲ2为纯合子的概率为 。(3)若Ⅲ4与Ⅲ5婚配,其后代患病的概率为 。(4)已知某地区人群中基因d的频率为99%,Ⅲ6和该地区表现型与其相同的一女子婚配,则他们生下正常孩子的概率为 。
(18分)下图为某家族的遗传系谱图。控制正常与甲病这对性状的基因用A、a表示,控制正常与乙病这对性状的基因用B、b表示。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病,请分析回答: