Question

下图为某家族的遗传系谱图。控制正常与甲病这对性状的基因用A、a表示，控制正常与乙病这对性状的基因用B、b表示。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）控制甲病的基因位于   ▲  染色体上，属于  ▲  （显性、隐性）遗传病。

（2）II₂的基因型是  ▲  ；I₁产生的精子基因组成为   ▲  ；

若II₃和II₄婚配，预测他们所生小孩患病的几率是   ▲   ，如果他们已生了一个男孩，该男孩的患病几率是  ▲  。

（3）若II₃和II₄婚配，生了一个患有染色体组成为XXY的小孩，请分析产生此现象的可能原因，并预测相应情况下是否会患甲病。  ▲  。

Answer 1

（1）X    隐性

（2）BBX^aY或BbX^aY    BX^A、bX^A、BY、bY   5/12     1/2

（3）II₄产生精子时，减数第一次分裂中XY同源染色体未分离，小孩不会患甲病；

        II₃产生卵细胞时，减数第一次分裂中XX同源染色体未分离，小孩不会患甲病；

II₃产生卵细胞时，减数第二次分裂中相应的姐妹染色单体未分离，小孩可能患甲病；

解析:

考查遗传推断与计算。

(1)两种病都是第Ⅰ代中没有病，而Ⅱ代中出现了病，属于无中生有，都是隐性遗传病，其中第Ⅱ-3有乙病，且为女性，其父没病，不可能是伴X遗传，则乙病为常染色体上隐性遗传病，甲为伴X隐性遗传病；由于Ⅱ-2基因型为X^aY，所以Ⅰ-1为X^AY、Ⅰ-2为X^AX^a，由于Ⅱ-3基因型为bb，所以Ⅰ-1为Bb，Ⅰ-2为Bb，第Ⅱ-2基因型为BBX^aY或BbX^aY。因为Ⅰ-1基因型为：BbX^AY，所以产生的配子为：BX^A、bX^A、BY、bY。

(2)因为：Ⅰ-1为X^AY，Ⅰ-2为X^AX^a，所以Ⅱ-3基因型和概率为1/2bbX^AX^a或1/2bbX^AX^A；因为Ⅱ-6基因型为bb所以Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型均为Bb，而Ⅱ-4无病所以Ⅱ-4基因型和比例为：1/3BBX^AY，2/3BbX^AY；Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配后代甲病患病概率为：1/2×1/4，正常概率为：1-1/8=7/8；乙病患病概率：2/3×1/2=1/3；正常概率：1-1/3=2/3；两病都正常概率：7/8×2/3=7/12；患病概率1-7/12=5/12；惹后代知己为男孩则甲病患病概率为：1/2×1/2=1/4，正常概率为：1-1/4=3/4；两病都正常的概率为：2/3×3/4=1/2。

(3) Ⅱ-3甲病基因型为X^AX^a 或X^AX^A，Ⅱ-4甲病基因型为：X^AY，产生染色体组成为XXY型的小孩，可能是卵子为XX，则可能为产生卵细胞时，减数第一次分裂中XX同源染色体未分离，产生的卵子为X^AX^a或X^AX^A与正常的精子受精后不可能患甲病；可能为产生卵细胞时，减数第二次分裂中相应的姐妹染色单体未分离，产生的卵子可能为X^AX^A或X^aX^a，如果卵子是X^aX^a与正常的精子Y受精后基因型为X^aX^aY，则有可能患病；也有可能是产生的精子不正常，同时带有XY染色体，则产生精子时，减数第一次分裂中XY同源染色体未分离，产生的精子类型为X^AY，与正常的卵子X^A或X^a受精后不可能患病。