题目内容
13．下列有关细胞的叙述，不正确的是（ ）| A． | 酵母菌细胞代谢和遗传的控制中心位于细胞核 | |
| B． | 磷脂和蛋白质是肺炎双球菌必不可少的有机物 | |
| C． | 浆细胞依靠内质网对蛋白质进行加工、分类和包装 | |
| D． | 叶肉细胞渗透吸水或失水与液泡中的细胞液浓度有关 |
分析 细胞核是遗传物质DNA的储存和复制的主要场所，是细胞遗传特性和细胞代谢活动的控制中心．
分泌蛋白首先在核糖体上合成多肽，经过内质网的加工和运输，再经过高尔基体的加工和分泌，最后由细胞膜将蛋白质分泌到细胞外．
解答 解：A、酵母菌细胞代谢和遗传的控制中心位于细胞核，A正确；
B、细胞膜的主要成分为蛋白质和磷脂，肺炎双球菌具有细胞膜，B正确；
C、高尔基体对蛋白质进行加工、分类和包装，C错误；
D、叶肉细胞渗透吸水或失水与液泡中的细胞液浓度有关，D正确．
故选：C．
点评 本题考查了细胞结构和功能的有关知识，要求考生能够识记细胞核的功能，识记生物膜的成分，掌握分泌蛋白的形成过程中各种细胞器的分工配合，同时掌握植物细胞吸水和失水的原理．
练习册系列答案
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3．符合现代进化理论的叙述是（ ）
①生殖隔离是新物种形成的标志
②可遗传变异为生物进化提供了原材料
③生物进化是以某一具体的生物个体的演变来进行的
④自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向．
①生殖隔离是新物种形成的标志
②可遗传变异为生物进化提供了原材料
③生物进化是以某一具体的生物个体的演变来进行的
④自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向．
| A． | ①②④ | B． | ①②③ | C． | ②③④ | D． | ①③④ |
4．
某研究小组分离得到动物精巢中部分细胞，测定每个细胞中DNA含量，并且统计每组的细胞数如图，从图中所示结果分析不正确的是（ ）
某研究小组分离得到动物精巢中部分细胞，测定每个细胞中DNA含量，并且统计每组的细胞数如图，从图中所示结果分析不正确的是（ ）| A． | 丙组细胞中染色体正在复制 | |
| B． | 乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞 | |
| C． | 甲组细胞中DNA复制后将成为乙组细胞 | |
| D． | 丁组中有一部分细胞正发生非同源染色体的自由组合 |
8．下列关于细胞生命历程的叙述，不正确的是（ ）
| A． | 细胞表面积与体积的关系限制了细胞的无限长大 | |
| B． | 细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化 | |
| C． | 衰老细胞中所有酶的活性都降低 | |
| D． | 人胚胎期尾的消失，通过细胞凋亡完成 |
转基因抗虫棉。下图表示两个抗虫基因在染色体上随机整合的三种情况，以下说法不正确的是（不考虑交叉互换和突变）（ ）
期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙
18．细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，细胞周期素依赖性激酶（CDK）4和6是细胞周期的关键调节因子，CDK4/6在许多细胞中均过度活跃，导致细胞增殖失控．在雌激素受体阳性乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃也非常频繁．Ⅰbiance是一种口服CDK4/6抑制剂．为了验证Ⅰbrance对乳腺癌细胞体外生长的作用，请根据以下提供的实验材料，完善实验思路，并回答以下问题．
说明：细胞的数量通过测定相应培养瓶的吸光度值表示，具体操作过程不做要求；细胞抑制率=（1-实验组吸光度值/对照组吸光度值）；CDK4/6活性可用抗原抗体法进行检测，具体检测过程不做要求．
材料和用具：细胞培养瓶、乳腺癌细胞（MCF-7）悬液、乳腺癌细胞培养液、MTT仪器（测定细胞培养液的吸光度）、不同浓度的Ⅰbrance溶液（用生理盐水配制）、生理盐水、CDK4/6活性检测试剂
（1）实验思路：①取4个细胞培养瓶分为4组并编号1〜4，每个培养瓶中分别加入等量且适量的乳腺癌细胞悬液和乳腺癌细胞培养液．
②在1-3组中依次加入等量且适量的不同浓度的Ⅰbrance溶液（浓度分别为低、中、高），第4组加入等量的生理盐水作为对照．
③在相同且适宜的条件下培养一段时间，用MTT仪器测不同组别吸光度，计算抑制率．对细胞做破碎处理，用CDK4/6活性检测试剂检测CDK4/6活性并记录．
④对所得的数据进行统计分析．．
实验结果：①实验组细胞的抑制率高于对照组，在三组实验组中，Ⅰbrance浓度越高抑制率越大．②CDK4/6活性在对照组中最高，在三组实验组中，Ⅰbrance浓度越高CDK4/6活性越低．
（2）根据（1）中的思路和结果，设计一张表格用以记录实验结果．药物Ⅰbrance乳腺癌细胞体外生长作用记录表
．
（3）研究发现实验组处于细胞周期S期细胞的比例均显著减小，且随着药物剂量增加，S期细胞的比例减少，由此推测CDK4/6在细胞周期中的作用机理是能够触发细胞周期从G1期向S期转变．虽然药物Ⅰbrance抑制乳腺癌细胞的生长十分有效，但在后期的临床研究中，发现其也可引起患者中性粒细胞数目显著下降，根据这一结果，推测其可能影响免疫系统的第二（填“一”、“二”或“三”）道防线．
说明：细胞的数量通过测定相应培养瓶的吸光度值表示，具体操作过程不做要求；细胞抑制率=（1-实验组吸光度值/对照组吸光度值）；CDK4/6活性可用抗原抗体法进行检测，具体检测过程不做要求．
材料和用具：细胞培养瓶、乳腺癌细胞（MCF-7）悬液、乳腺癌细胞培养液、MTT仪器（测定细胞培养液的吸光度）、不同浓度的Ⅰbrance溶液（用生理盐水配制）、生理盐水、CDK4/6活性检测试剂
（1）实验思路：①取4个细胞培养瓶分为4组并编号1〜4，每个培养瓶中分别加入等量且适量的乳腺癌细胞悬液和乳腺癌细胞培养液．
②在1-3组中依次加入等量且适量的不同浓度的Ⅰbrance溶液（浓度分别为低、中、高），第4组加入等量的生理盐水作为对照．
③在相同且适宜的条件下培养一段时间，用MTT仪器测不同组别吸光度，计算抑制率．对细胞做破碎处理，用CDK4/6活性检测试剂检测CDK4/6活性并记录．
④对所得的数据进行统计分析．．
实验结果：①实验组细胞的抑制率高于对照组，在三组实验组中，Ⅰbrance浓度越高抑制率越大．②CDK4/6活性在对照组中最高，在三组实验组中，Ⅰbrance浓度越高CDK4/6活性越低．
（2）根据（1）中的思路和结果，设计一张表格用以记录实验结果．药物Ⅰbrance乳腺癌细胞体外生长作用记录表
| 组别 | 吸光度值 | 细胞抑制率 | CDK4/6活性 |
| 对照组 | |||
| 低浓度组 | |||
| 中浓度组 | |||
| 高浓度组 |
（3）研究发现实验组处于细胞周期S期细胞的比例均显著减小，且随着药物剂量增加，S期细胞的比例减少，由此推测CDK4/6在细胞周期中的作用机理是能够触发细胞周期从G1期向S期转变．虽然药物Ⅰbrance抑制乳腺癌细胞的生长十分有效，但在后期的临床研究中，发现其也可引起患者中性粒细胞数目显著下降，根据这一结果，推测其可能影响免疫系统的第二（填“一”、“二”或“三”）道防线．