题目内容
13.(1)赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验,不用14 C和18O同位素标记的原因是T2噬菌体的蛋白质和DNA均含有C和O元素,T2噬菌体不能侵染结核杆菌的原因是T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒.
(2)通过用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌,再用噬菌体分别侵染被32P和35S标记的大肠杆菌的方法分别获得被32P和35S标记的噬菌体,用标记的噬菌体侵染细菌,从而追踪在侵染过程中DNA和蛋白质的位置变化.
(3)侵染一段时间后,用搅拌器搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物,检测上清液中的放射性,得到如图所示的实验结果.搅拌的目的是使噬菌体和细菌分离,所以搅拌时间少于1min时,上清液中的放射性较低.实验结果表明当搅拌时间足够长时,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,证明DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌.图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%,本组数据的意义是作为对照组,以证明细菌没有裂解,没有子代噬菌体释放出来,否则细胞外32P的含量会增高.
(4)本实验证明在病毒复制和遗传过程中DNA起着作用.
分析 分析曲线图:细菌的感染率为100%;上清液35S先增大后保持在80%,说明有20%的噬菌体没有与细菌脱离,仍然附着在细菌外面,离心后随细菌一起沉淀了;上清液中32P先增大后保持在30%左右,说明有30%的噬菌体没有侵染细菌,离心后位于上清液.
解答 解:(1)由于T2噬菌体的蛋白质和DNA均含有C和O元素,因此T2噬菌体侵染细菌实验中不用14 C和18O同位素标记噬菌体;由于T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,因此T2噬菌体不能侵染结核杆菌.
(2)32P标记噬菌体的DNA,35S标记的噬菌体的蛋白质,从而追踪在侵染过程中DNA和蛋白质的位置变化.
(3)搅拌的目的是将噬菌体和细菌震脱,所以搅拌时间过短时,含有放射性的蛋白质外壳就会留在细菌表面留在沉淀物中,从而使得上清液中的放射性较低.由于32P标记的是噬菌体的DNA,35S标记的是噬菌体的蛋白质,实验结果表明当搅拌时间足够长以后,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,证明DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌.图中“被浸染细菌”的存活率曲线基本保持在100%,本组数据的意义是作为对照组,以证明细菌没有裂解,没有子代噬菌体释放出来,否则细胞外32P放射性会增高.
(4)由于DNA进入细菌中并且产生子代噬菌体,因此本实验证明病毒传递和复制遗传特性中DNA起着作用.
故答案为:
(1)T2噬菌体的蛋白质和DNA均含有C和O元素 T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒
(2)DNA和蛋白质的位置
(3)使噬菌体和细菌分离 较低 DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌 细菌没有裂解,没有子代噬菌体释放出来 32P
(4)DNA
点评 本题结合曲线图,考查噬菌体侵染细菌实验,对于此类试题,需要考生注意的细节较多,如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等,需要考生在平时的学习过程中注意积累.
某相对封闭的陆地生态系统中除分解者外共有五个种群(每个种群只占一个营养级),一年内输入各种群的能量数值如表所示,下列对该表数据作出的分析,正确的是( )
种群 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 | 戊 |
能量(102kJ/m2) | 7 | 50 | 20 | 0.98 | 500 |
A.调查该生态系统中戊的种群密度可采用目测估计法
B.当甲与丙无捕食关系时,相邻两营养级之间的能量传递效率均为14%
C.甲的数量增加以后,会导致丙的数量减少,乙的数量增加
D.碳元素在该群落中主要以二氧化碳和含碳有机物的形式循环
| A. | 图示过程可体现生物膜系统在结构和功能上的相互联系 | |
| B. | 图示过程的实现与生物膜上的脂质分子、蛋白质分子的运动有关 | |
| C. | 在戊内,丙酮酸氧化分解产生 CO2 的阶段没有 O2参加 | |
| D. | X 的分泌过程能发生在无甲、乙、丙、丁、戊等结构的原核细胞中 |
| A. | 原理:低温处理分生组织细胞,能抑制着丝点的分裂 | |
| B. | 解离:盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖组织细胞分离开 | |
| C. | 染色:解离后立即用改良苯酚品红溶液使染色体着色 | |
| D. | 观察:显微镜下可以观察到细胞中染色体数目加倍的过程 |
| A. | DNA和RNA基本单位的不同在于五碳糖种类的不同 | |
| B. | 探究DNA和RNA在细胞中主要存在部位是先用甲基绿染色,再用吡罗红染色 | |
| C. | DNA和RNA基本单位之间的连接方式是相同的 | |
| D. | 病毒的遗传物质是DNA和RNA |