Question

如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．

（1）控制遗传病甲的基因位于

 

染色体上，属

 

性基因；控制遗传病乙的基因位于

 

染色体上，属

 

性基因．
（2）Ⅰ-1的基因型是

 

，Ⅰ-2能产生

 

种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为

 

．
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有

 

种基因型，

 

种表现型．
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是

 

．
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识--包括遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等．
与遗传系谱图相关的题目中，通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算．在解答这类题目时要注意解答问题的顺序，通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上，然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率．若题目中涉及两种或两种以上的遗传病时，则要遵循“各个击破”与“化零为整”的原则--先将甲、乙两种遗传病分别作独立的研究，然后再将二者按题目的要求而合理的整合起来．

解答： 解：（1）Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，无中生有为隐性．Ⅱ-7女儿患甲病，甲病不可能位于X染色体上，如果是这样，那她的父亲一定是有甲病的，所以甲病为常染色体隐性遗传．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病为X染色体隐性遗传．
（2）Ⅰ-1的基因型为AaX^BY，Ⅰ-2能产生4种卵细胞，分别是AX^B：AX^b：aX^B：aX^b=1：1：1：1，故含ab的卵细胞所占的比例为

1

4

．
（3）Ⅰ-1的基因型为AaX^BY，Ⅰ-2的基因型为AaX^BX^b，所以Ⅱ-7的基因型

1

2

aaX^BX^B，

1

2

aaX^BX^b．Ⅰ-1与Ⅰ-2再生女孩可能的基因型：Aa×Aa子代有3种基因型，2种表现型，X^BY×X^BX^b的女孩的表现型为1种，基因型2种．由于满足基因自由组合，所以再生一女孩的表现型2种，基因6种．
（4）Ⅰ-3与Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，说明Ⅰ-3的基因型为AaX^BY，Ⅰ-4的基因型为AaX^BX^b．Ⅱ-8的基因型为

1

3

AAX^BY，

2

3

AaX^BY．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是aa与

2

3

Aa结合才会患甲病，所以患甲病孩子的几率是

2

3

×

1

2

=

1

3

．
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7的基因型aaX^BX^b，Ⅱ-8的基因型为AaX^BY．那么他们再生一个孩子患甲病的几率是

1

2

，不患甲病的几率是

1

2

．不患乙病男孩的几率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，所以他们再生一个正常男孩的几率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．
故答案为：
（1）常       隐      X       隐     
（2）AaX^BY    4      

1

4

（3）6        2        
（4）

1

3

     
（5）

1

8

点评：本题主要考查学生对知识的分析和理解能力．遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断．产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病．