题目内容

15.如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者.下列有关判断结论正确的是(  )
A.因为只有男性患者,该病为Y染色体遗传病
B.该病为X隐性遗传病且9号不可能携带致病基因
C.若7号带有致病基因,则10号为纯合子的概率为$\frac{2}{3}$
D.若7号不带致病基因,则ll号的致病基因一定来自1号

分析 根据题意和图示分析可知:1号和2号均正常,但他们有一个患病的儿子(5号),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示).

解答 解:A、虽然只有男性患者,但患者的父亲都正常,所以该病不可能为Y染色体遗传病,A错误;
B、该病属于隐性遗传病,致病基因可能在常染色体上,也可能是X染色体上,B错误;
C、若7号带有致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,10号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,其为纯合子的概率是$\frac{1}{3}$,C错误;
D、若7号不带有致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病;在该系谱中,则11号的致病基因来自6号,而6号的致病基因来自1号,D正确.
故选:D.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图推断该遗传病可能的类型,再结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲理解和应用层次的考查.

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