Question

某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，正常情况下可能存在（　　）

• A、两条Y染色体，两个色盲基因
• B、一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因
• C、两条X染色体，两个色盲基因
• D、一条Y染色体，没有色盲基因

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：1、色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），则男性色盲患者的基因型为X^bY．
2、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．

解答： 解：该男性色盲患者的基因型为X^bY，减数第一次分裂间期发生了染色体的复制，减数第一次分裂后期发生了同源染色体的分离，因此次级精母细胞中处于后期时，其相应的基因和染色体组成为X^bX^b或YY．
故选：C．

点评：本题考查伴性遗传和细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握伴性遗传的特点，能结合两者准确答题，属于考纲识记和理解层次的考查．