题目内容
果蝇的缺刻翅是染色体部分缺失的结果，现有纯种缺刻翅果蝇和纯种正常翅果蝇若干只，科学家通过下列杂交试验（①缺刻翅（♀）×正常翅（♂）；②缺刻翅（♂）×正常翅（♀））来判断缺刻翅和正常翅的显隐性关系，缺失的染色体是常染色体还是X染色体．下列有关叙述错误的是（ ）
| A、若①和②的后代均为正常翅和缺刻翅，则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系 |
| B、若①和②的后代均为正常翅，则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系 |
| C、若①和②的后代雌雄个体性状不同，则缺失的染色体是X染色体 |
| D、若①和②的后代雌雄个体性状相同，则缺失的染色体是常染色体 |
考点：伴性遗传
专题：
分析：将染色体缺失及相关性状用特殊符号表示：
（1）如为常染色体上的缺失可用“--”表示缺失纯合，“++”表示正常，“+-”表示缺失杂合；
（2）如为X染色体上的缺失可用“X-X-”表示雌性缺失纯合，“X+X+”表示正常雌性，“X+Y”表示正常雄性，“X+X-”表示雌性缺失杂合，“X-Y”表示缺失雄性；
然后按照基因的分离定律解答即可．
（1）如为常染色体上的缺失可用“--”表示缺失纯合，“++”表示正常，“+-”表示缺失杂合；
（2）如为X染色体上的缺失可用“X-X-”表示雌性缺失纯合，“X+X+”表示正常雌性，“X+Y”表示正常雄性，“X+X-”表示雌性缺失杂合，“X-Y”表示缺失雄性；
然后按照基因的分离定律解答即可．
解答：
解：根据分析，本题可分为两种情况：
（1）若为常染色体缺失，则①缺刻翅（♀）×正常翅（♂）可表示为--×++，后代全为+-的缺失杂合子，性状不发生分离，②缺刻翅（♂）×正常翅（♀）可表示为--×++，后代也全为+-的缺失杂合子，性状不发生分离，后代表现的性状即为显性性状；
（2）若为X染色体缺失，则①缺刻翅（♀）×正常翅（♂）可表示为X-X-×X+Y，后代雌性为X+X-缺失杂合，雄性为X-Y缺失，雌雄表现型不同，②缺刻翅（♂）×正常翅（♀）可表示为X-Y×X+X+，后代为X+X-、X+Y，性状相同．
A．①和②的后代均为正常翅和缺刻翅，发生性状分离，而亲本也为正常翅和缺刻翅，则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系，A正确；
B．①和②的后代均为正常翅，遗传时与性别无关，可能为常染色体上的缺失遗传，后代+-均为正常翅，后代表现出的正常翅即为显性，B错误；
C．①和②的后代雌雄个体性状不同，遗传时与性别相关联，则缺失的染色体应为X染色体，C正确；
D．若①和②的后代雌雄个体性状相同，遗传时与性别无关，则缺失的染色体应为常染色体，D正确．
故选：B．
（1）若为常染色体缺失，则①缺刻翅（♀）×正常翅（♂）可表示为--×++，后代全为+-的缺失杂合子，性状不发生分离，②缺刻翅（♂）×正常翅（♀）可表示为--×++，后代也全为+-的缺失杂合子，性状不发生分离，后代表现的性状即为显性性状；
（2）若为X染色体缺失，则①缺刻翅（♀）×正常翅（♂）可表示为X-X-×X+Y，后代雌性为X+X-缺失杂合，雄性为X-Y缺失，雌雄表现型不同，②缺刻翅（♂）×正常翅（♀）可表示为X-Y×X+X+，后代为X+X-、X+Y，性状相同．
A．①和②的后代均为正常翅和缺刻翅，发生性状分离，而亲本也为正常翅和缺刻翅，则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系，A正确；
B．①和②的后代均为正常翅，遗传时与性别无关，可能为常染色体上的缺失遗传，后代+-均为正常翅，后代表现出的正常翅即为显性，B错误；
C．①和②的后代雌雄个体性状不同，遗传时与性别相关联，则缺失的染色体应为X染色体，C正确；
D．若①和②的后代雌雄个体性状相同，遗传时与性别无关，则缺失的染色体应为常染色体，D正确．
故选：B．
点评：本题考查伴性遗传的相关知识，结合染色体缺失进行考察，意在考查学生将所学知识综合运用的能力，解答此类题目时，伴性遗传也符合基因的分离定律，找到突破口，抓住关键，巧妙的将其化解成常见的基因分离定律，然后解答即可．
练习册系列答案
相关题目
胰岛素的合成发生在（ ）
| A、细胞核 | B、线粒体 |
| C、核糖体 | D、中心体 |
下列四组中，膜的组成成分和结构最为相似、功能最为密切的一组是（ ）
| A、核膜和线粒体膜 |
| B、内质网膜和高尔基体膜 |
| C、内质网膜和线粒体膜 |
| D、细胞膜和线粒体膜 |
果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，红眼对白眼为显性，基因位于X染色体上．下列杂交组合中，通过眼色就可直接判断子代果蝇性别的是（ ）
| A、白眼♀×白眼♂ |
| B、杂合红眼♀×红眼♂ |
| C、白眼♀×红眼♂ |
| D、杂合红眼♀×白眼♂ |
如图为果蝇体细胞染色体组成，以下说法正确的是（ ）
| A、果蝇一个染色体组含有Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y |
| B、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X（或Y）四条染色体携带了果蝇一个基因组 |
| C、若Ⅲ号的一条染色体上有A基因，则Ⅲ号的另一条染色体的相同位置上一定为a基因 |
| D、X、Y染色体上的基因的遗传往往与性别相关联 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示．下列有关叙述中错误的是（ ）| A、由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 |
| B、Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能等于女性 |
| C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 |
| D、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
| A、男性的染色体组型可表示为XY |
| B、性染色体上的基因都与性别决定有关 |
| C、初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 |
| D、性染色体上的基因行为与性染色体行为是平行的 |