题目内容

【题目】下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图。其中Ⅰ2不带乙病的致病基因,请回答下列问题:

1)甲病的遗传方式是___________,乙病的遗传方式是___________

2)基因A和基因B在遗传时遵循________定律,Ⅱ3的基因型是 ________

3)Ⅱ5为纯合子的概率是_______,Ⅲ11带有基因b的概率是 ______

4)乙病的遗传特点:隔代遗传、交叉遗传、_____________________

5)人类遗传病通常是指由于_________改变而引起的疾病。遗传病 ______(是/不是/不都是)由致病基因引起的,理由是________

【答案】常染色体显性 X染色体隐性 基因自由组合 AaXBY 1/2 0 男患者多于女患者 女患者的父亲和儿子都患病 遗传物质 不都是 染色体异常引起的疾病不带有致病基因

【解析】

1、据图分析可知,3号和4号患甲病,生出正常的女儿9号,故该病是常染色体显性遗传病;

2、乙病为伴性遗传病,1号和2号不患乙病,出生患乙病的7号,该病是伴X染色体隐性遗传病,据此作答。

1)根据试题分析,甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病。

2)基因A位于产染色体上,基因B位于X染色体上,因此在遗传时遵循自由组合定律,由于9号正常,以及Ⅱ3是男性,患甲病不患乙病,因此其基因型为AaXBY

3)由于7号有乙病,说明1号携带乙病基因,所以5号(不患病的女性)的基因型为aaXBXBaaXBXb,是纯合子的概率为1/2,Ⅲ11是正常男性,带有基因b的概率是0

4)据分析可知,乙病为伴X隐性遗传病,其遗传特点:隔代遗传、交叉遗传、男患者多于女患者和女患者的父亲和儿子都患病。

5)人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病。遗传病不都是由致病基因引起的,理由是染色体异常引起的疾病不带有致病基因。

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