Question

14．图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：

（1）乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病
（2）12号个体的X染色体来自于第I代的2号个体；9号个体的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b；14号个体是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）图2中细胞b₂的基因型是AaX^BY，若该细胞产生的精子中e₁的基因型为AX^B（不考虑基因突变和交叉互换），则另外两个精子e₂、e₄的基因型分别为AX^B、aY．
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的②（填图中数字）过程实现的．
（5）若Ⅲ-11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其母方（母方、父方）减数第二次分裂异常导致的．

Answer 1

分析 1、分析遗传系谱图可知，患甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；双亲正常，后代中有患乙病的个体，因此乙病是隐性遗传病，又知两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制，因此乙病是X染色体上的隐性遗传病；
2、分析图2可知，①过程是有丝分裂，②过程是减数第一次分裂，③过程是减数第二次分裂，④过程是精细胞变形形成精子．

解答 解：（1）5号和6号都正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因及X染色体上的基因控制，则乙病为伴X隐性遗传病．
（2）乙病是伴X隐性遗传病，12号个体的X染色体不含致病基因，直接来自于7号，而7号不含致病基因的X染色体来自第I代的2号个体．9号个体患甲病，且根据11号可知6号的基因型为X^BX^b，则9号个体的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．根据1号和13号可知7号的基因型为AaX^BX^b，8号的基因型为AaX^BY，则14号个体（正常女性）是纯合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．
（3）图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图，而5号的基因型为AaX^BY，b₂是有丝分裂形成的子细胞，其基因型也为AaX^BY．若该细胞产生的精子中e₁的基因型为AX^B，而e₂与e₁是由同一个次级精母细胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e₂的基因型为AX^B，根据基因自由组合定律，另外两个精子e₃、e₄的基因型都是aY．
（4）子细胞中染色体数目的减半的原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离，即是通过图2的②过程实现的．
（5）若Ⅲ-11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，即基因型可以表示为X^bX^bY；又由于5号的基因型为AaX^BY，6号的基因型为AaX^BX^b，说明“X^bX^b”均来自于母方，由此可见产生该个体是由于其母方减数第二次分裂异常导致的．
故答案为：
（1）伴X隐性遗传病
（2）2   aaX^BX^B或aaX^BX^b$\frac{1}{6}$
（3）AaX^BY      AX^B      aY
（4）②
（5）母方    二

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病、细胞的减数分裂，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断甲和乙两种遗传病的遗传方式；识记细胞减数分裂不同时期的特点，能结合图中信息准确答题，属于考纲理解和应用层次的考查．