Question

12．如图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图．下列分析错误的是（　　）

• A． Ⅱ₂是携带者的概率是$\frac{1}{2}$或$\frac{2}{3}$
• B． 欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ₂个体是否携带致病基因
• C． 如果Ⅰ₂携带致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
• D． 若Ⅱ₁的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率为$\frac{1}{4}$

Answer 1

分析 分析遗传图谱：图中正常的双亲生出了有病的儿子，有“无中生有”的特点，所以该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，据此答题．

解答 解：A、若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ₂是携带者的概率是$\frac{2}{3}$，若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ₂是携带者的概率是$\frac{1}{2}$，A正确；
BC、若Ⅰ₂携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，若不携带则为伴X染色体隐性遗传病，BC正确；
D、若Ⅱ₁的体细胞含有1个致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ₂是携带者的概率是$\frac{1}{2}$，所以，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率为$\frac{1}{2}×$$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，D错误．
故选：D．

点评 本题考查人类遗传病及减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．