Question

8．色盲是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病．下列有关图示四个家系的叙述，正确的是（　　）

• A． 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
• B． 肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁
• C． 家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为$\frac{1}{4}$
• D． 家系丙中，女儿一定是杂合子

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：甲中双亲正常，但有一个患病的儿子，为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；乙的遗传方式不能确定，但不是伴X染色体显性遗传病；丙的遗传方式不能确定；丁中双亲都患病，但有一个正常的儿子，为显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病．

解答 解：A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，A错误；
B、家系甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病；家系乙中父亲患病而女儿正常，所以不可能是抗维生素D佝偻病；家系丁双亲都患病，但有一个正常的儿子，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，B错误；
C、如果该病的常染色体隐性遗传，则双亲的基因型为Aa，再生一患病孩子的几率为$\frac{1}{4}$；如果是伴X隐性遗传，则双亲的基因型为X^AX^a、X^AY，再生一患病孩子的几率为$\frac{1}{4}$，C正确；
D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定，若为伴X显性遗传病，则女儿一定是纯合子，D错误．
故选：C．

点评 本题结合系谱图，考查伴性遗传和常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的种类及特点，能根据系谱图推断各遗传病的可能的遗传方式，再结合所学的知识准确判断各选项即可．