Question

11．关于人类21-三体综合征的叙述中正确的是（　　）

• A． 患该病的个体的体细胞中往往都存在致病基因
• B． 可通过羊水检查来初步判断胎儿是否患该病
• C． 可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体
• D． 患者结婚后所生的后代均患该病

Answer 1

分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．

解答 解：A、21三体综合征属于染色体异常遗传病，该遗传病患者的体细胞中一般不存在致病基因，A错误；
B、21三体综合征属于染色体异常遗传病，该遗传病可通过羊水检查得以初步判断，B正确；
C、体细胞分裂的方式是有丝分裂，不会发生联会，C错误；
D、该遗传病患者婚后所生后代也有可能正常，D错误．
故选：B．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，掌握监测和预防人类遗传病的措施，能结合所学的知识准确判断各选项．