题目内容

13.如图为实验室培养和纯化大肠杆菌过程中的部分操作步骤,下列说法正确的是(  )
A.①步骤使用的培养基是已经灭菌并调节过pH的
B.①②③步骤操作时需要在酒精灯火焰旁进行
C.操作③到④的过程中,接种环共灼烧处理了5次
D.图中操作结束后需在培养基皿盖上标注菌种及接种日期等信息

分析 由图可知,①是倒平板,②是用接种环沾取菌液,③是进行平板划线,④是培养.
制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的基本过程为计算、称量、溶化、调pH、灭菌、倒平板五个步骤.

解答 解:A、①步骤表示倒平板,在倒平板之前已经灭菌并调节过pH,A正确;
B、①②③步骤操作时需要在酒精灯火焰旁进行,防止被杂菌污染,B正确;
C、接种环在每次接种前和接种结束后都要通过灼烧来灭菌,所以完成步骤④中5次划线操作前都要灼烧灭菌,接种结束后还需灼烧灭菌1次,防止造成污染,由此可见,完成步骤④共需灼烧接种环6次,C错误;
D、图中操作结束后需在培养基皿底标注菌种及接种日期等信息,D错误.
故选:AB.

点评 本题考查微生物的培养和纯化,要求考生识记培养基制备的基本过程,掌握平板划线法的过程,明确每次划线之前和之后均需要灼烧灭菌,再结合所学知识准确判断各项.

练习册系列答案
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4.丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性菲醌化合物,其作用机制之一是诱导细胞凋亡.以下是相关的实验研究过程及结果:
实验材料:人肝癌细胞(HepG2),培养液,W溶液(作为溶剂),用W溶液溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液,培养瓶等.
步骤如下:
①将等量的人肝癌细胞(HepG2)悬液,分别接种于若干含有等量培养液的培养瓶中;将培养瓶放于适宜条件下培养24h,静置、去掉上清液;
②_ _ _,再加入等量的培养液,于相同且适宜的条件下继续培养;
③培养72h,每24h 用细胞计数仪检测癌细胞数.
请完善上述实验步骤中相关内容:
(1)本实验的自变量是丹参酮的浓度与作用时间.实验验中,每组细胞培养瓶不止一个,统计后统计后求平均值,目的是减小误差.
(2)设对照组癌细胞增殖率为 100%,用下面公式计算各给药组癌细胞增殖率:
增殖率(% )=[(给药组各时段癌细胞数-给药组开始癌细胞数):(对照组各时段癌细胞数-对照组开始癌细胞数)]×100.得到如表数据:
表1  丹参酮  对HepG2细胞增殖率的影响%
组别
 
培养时间/h 
244872
对照组100100100
100给药组ug/mL0.5
1.0
1.5
78
68
48
62
26
12
48
21
5
通过数据分析可以得出丹参酮对HepG2细胞的作用效果的特点是:丹参酮浓度越高,对细胞生长的抑制作用越强和作用时间越长,对细胞生长的抑制作用越强
(3)将培养48h的培养液离心,去除上清液后经过一系列的处理及分析,得到对照组和给药组48h细胞周期变化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达量如表所示:
组别G1SG2+M凋亡率baxBcl-2
对照组55%36%9%5.6%28%53%
实验组67%24%9%32.6%37%38%
据此推测,丹参酮使HepG2细胞周期阻滞于G1期.丹参酮可能通过促进HepG2内bax基因的表达来诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长.
(4)顺铂(DDP)是一种DNA损伤药物,也是目前临床上多种癌症化疗的首选药物.若要探究丹参酮联合顺铂对HepG2细胞生长的影响,应还需设置顺铂用药组和丹参酮联合顺铂用药组给药组才能得出结论.

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