请分析人类性别决定的过程. 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

请分析人类性别决定的过程。

答案：
解析：

　　答案：见讲解。

　　讲解：人的体细胞中，有46条染色体，可配成23对，其中22对在男性和女性中是一样的。另外一对是性染色体，在女性中成对，叫做X染色体，而在男性中，X染色体只有一个，与另外一个很小的Y染色体成对。经减数分裂形成配子时，男性可产生两种精子，一种精子含22条常染色体和一条X染色体，另一种精子具有22条常染色体和一条Y染色体。这就是说两种精子是22＋X和22＋Y，且数目相等。而女性只能产生一种卵细胞即22＋X。带有X染色体的卵细胞与带有X染色体的精子结合（受精），得到XX合子，发育成女性；带有X染色体的卵细胞与带有Y染色体的精子结合，得到XY合子，发育成男性（如下图）。

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　　X染色体基因草图揭开的新篇章

　　和其它哺乳动物的性别是由一对性染色体X和Y来决定的，女性或者雌性动物有一对X染色体而男性/雄性动物有一条X染色体和一条Y染色体。对染色体进行详细测序研究的核心目的是鉴别出染色体上所有的基因--也就是能够翻译成为蛋白质的DNA序列编码，找出这些基因在各染色体上的定位。2003年6月美国的研究人员在《Nature》杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的，是人类基因组计划的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金资助的一个非盈利性基因组研究机构，以测序技术的先驱和两次诺贝尔奖得主Sanger命名，其目的是为了进一步深入对基因组的了解，特别是对人类基因组的测序和解释。她现在已经成为世界上最主要的基因组研究中心之一。)

　　美国国立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度评价此次完成对人类X染色体的全面分析，并表示，对X染色体DNA序列的详细分析和X染色体上基因的活性研究将为有关性染色体的进化研究、以及男女之间的生物学差异性研究揭开全新篇章。

　　新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因--有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多--在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。更有趣的是X染色体中大约有10%的基因属于一个神秘的称为“cancer-testis antigens”抗原家族--这些通常只在睾丸中表达的抗原在某些癌症中也会表达，因此有可能成为免疫治疗的靶子--特别是女性癌症患者。

　　与目前已完整测序分析的染色体相比，X染色体上的基因密度属于较低的。研究人员认为可能由于X染色体的“始祖”的基因密度就比较低，当然也有可能提示--那些需要双拷贝、编码关键蛋白质的基因在哺乳动物漫长的进化历程中已经从X染色体转移到了其它染色体上，从而保证得到双拷贝--至少一个坏了还有一个替补。

　　尽管X染色体上的密度低，X染色体依然是研究人类疾病的重要突破口--实际上，X染色体上的基因缺陷通常反应在男性患者上--因为Y染色体上缺少相应的等位基因可以“弥补”这种缺陷。看来上帝真是公平的－给予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同时，也给予了男性一点先天不足的遗憾。看到这里，身为女性是不是还有点儿安慰？尽管据估算，X染色体上的基因仅占人类基因总量的4%左右，但目前已知有超过300种疾病定位于X染色体上--占由单基因引起的遗传疾病的10%左右--单基因病又可称为经典遗传病，呈明显的孟德尔遗传，所以又称为孟德尔疾病。这种“X连锁”的疾病包括红绿色盲、血友病、各种智障和杜兴氏肌营养不良症等等。

　　最有趣的应该是人类X染色体和鸡基因组之间的比较。大多数人类X染色体短臂上的基因可以在鸡的1号染色体上找到，而大多数在人类X染色体长臂上的基因则可以在鸡的4号染色体上找到。这个发现支持了一种观点--即哺乳动物的XY染色体是从其祖先的一对常染色体进化而来。

(1)

人的性别决定的方式属于________型性别决定，X染色体上有________个编码蛋白质合成的基因。

(2)

请根据资料及你自己的理解和所学知识，说明伴X遗传病男性多于女性的原因是什么？________

(3)

有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是________。

(4)

下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：

①该病属于________性遗传病，其致病基因在________染色体上。

②Ⅲ－10是杂合体的概率为________。

③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率为________。

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，其性别决定方式为XY型，某科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时，做了如下表杂交实验，并统计出实验结果：

杂交	亲代		子代
杂交	雌	雄	雌	雄
第1组	宽叶	窄叶	无	全部宽叶
第2组	宽叶	窄叶	无	1/2宽叶1/2窄叶
第3组	宽叶	宽叶	全部宽叶	1/2宽叶1/2窄叶

据此分析回答：

（1）根据杂交实验结果判断，剪秋罗叶形形状遗传不属于细胞质遗传，其判断依据是。

（2）根据第3组杂交，可以断定为显性性状，且控制剪秋罗叶形的基因位于（X、Y、常）染色体上。

（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为，雄株中宽叶的基因型（显性基因A，隐性基因a）为。

（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是

。

（5）为进一步证明（4）的结论，某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。如果在自然种群中不存在的剪秋罗，则上述假设成立。

（6）科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时，对子代不同表现型的个体数量都进行了记录，并运用方法进行分析，最终总结出了剪秋罗叶形的遗传方式。

（7）若要研究人类某种遗传病的遗传方式，可以通过调查患者家族中其他成员的情况，并绘制成遗传系谱图进行分析，如果调查中发现某家族父母均正常，其子女中有一个患病的女儿和一个正常的儿子，请绘制出遗传系谱图：

杂交	亲代		子代
杂交	雌	雄	雌	雄
第1组	宽叶	窄叶	无	全部宽叶
第2组	宽叶	窄叶	无	1/2宽叶1/2窄叶
第3组	宽叶	宽叶	全部宽叶	1/2宽叶1/2窄叶

据此分析回答：
（1）根据杂交实验结果判断，剪秋罗叶形形状遗传不属于细胞质遗传，其判断依据是                                                。
（2）根据第3组杂交，可以断定       为显性性状，且控制剪秋罗叶形的基因位于   （X、Y、常）染色体上。
（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为    ，雄株中宽叶的基因型（显性基因A，隐性基因a）为         。
（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是
                                   。
（5）为进一步证明（4）的结论，某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。如果在自然种群中不存在            的剪秋罗，则上述假设成立。
（6）科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时，对子代不同表现型的个体数量都进行了记录，并运用        方法进行分析，最终总结出了剪秋罗叶形的遗传方式。
（7）若要研究人类某种遗传病的遗传方式，可以通过调查患者家族中其他成员的情况，并绘制成遗传系谱图进行分析，如果调查中发现某家族父母均正常，其子女中有一个患病的女儿和一个正常的儿子，请绘制出遗传系谱图：

（13分）果蝇与人类相似，均属于XY型性别决定。下表列出了人类、果蝇的性染色体组成与性别的关系。已知在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。

	正常	正常	异常	异常	异常
性染色体组成	XY	XX	XXY	XO	XYY
人类的性别	雄	雌	雄	雌	雄
果蝇的性别	雄	雌	雌性可育	雄性不育	雄性可育

（1）由上表可知，Y染色体只在　　　　(填“人类”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。

（2）从变异类型分析，XYY异常果蝇的形成属于，原因是亲代中果蝇减数第次分裂的后期发生异常所致。

（3）现有一个棒眼雌果蝇品系X^nBX^b,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因n，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图所示。某棒眼雌果蝇（X^nBX^b）与野生正常眼雄果蝇（X^bY）杂交，子代中雌果蝇既有棒眼也有正常眼，而雄果蝇只有正常眼，请用遗传图解说明出现上述现象的原因。（要求写出配子）

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