题目内容
下列遗传图谱可能是红绿色盲遗传的是(注:●和○分别表示患病女子和正常女子,■和口分别表示患病男子和正常男子)( )
| A、 |
| B、 |
| C、 |
| D、 |
考点:伴性遗传
专题:
分析:常见的几种遗传病及特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).
发病特点①男患者多于女患者; ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)
2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病;发病特点:女患者多于男患者
3、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全; 发病特点:患者多,多代连续得病,且与性别无关.
4、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症;发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.遇常染色体类型,只推测基因,而与 X、Y无关.
1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).
发病特点①男患者多于女患者; ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)
2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病;发病特点:女患者多于男患者
3、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全; 发病特点:患者多,多代连续得病,且与性别无关.
4、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症;发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.遇常染色体类型,只推测基因,而与 X、Y无关.
解答:
解:A、图中父母正常,而女儿患病,则必定属于常染色体隐性遗传病,A错误;
B、父亲患病而女儿正常,可判断肯定不属于伴X染色体显性遗传病,但如果母亲是色盲基因的携带者,则儿子可能色盲,B正确;
C、图中父母正常,而子女中只有儿子患病,说明是隐性遗传病,但可以是常染色体隐性遗传病,也可以是伴X染色体隐性遗传病,C正确;
D、如果母亲是色盲基因的携带者,父亲患色盲,则女儿可能色盲,儿子正常,D正确.
故选:BCD.
B、父亲患病而女儿正常,可判断肯定不属于伴X染色体显性遗传病,但如果母亲是色盲基因的携带者,则儿子可能色盲,B正确;
C、图中父母正常,而子女中只有儿子患病,说明是隐性遗传病,但可以是常染色体隐性遗传病,也可以是伴X染色体隐性遗传病,C正确;
D、如果母亲是色盲基因的携带者,父亲患色盲,则女儿可能色盲,儿子正常,D正确.
故选:BCD.
点评:本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型,分析遗传病的致病机理,主要考查学生分析遗传系谱图的能力和运用所学的知识综合解题的能力.解题关键是了解红绿色盲遗传属于伴X隐性遗传病.
练习册系列答案
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