题目内容

【题目】人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题:

基因型

AA

Aa

aa

表现型

非秃顶

秃顶

秃顶

非秃顶

非秃顶

秃顶

(1)图中Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别是________

(2)Ⅲ1患秃顶的概率是____,同时患秃顶和红绿色盲的概率是____

(3)若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生____(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行____(填“基因诊断”或“羊水检查”)。

(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过____方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制____基因的表达。

【答案】 AaXBXb AaXBY 3/4 3/8 女孩 基因诊断 自由扩散 A

【解析】试题分析:根据题意和图示分析可知:红绿色盲属于伴X隐性遗传病,而人类秃顶基因位于常染色体上,所以它们位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。

(1)由于Ⅰ-1为秃顶女性aa,而Ⅱ-1为非秃顶女性A-,所以Ⅱ-1的基因组成为Aa;又Ⅰ-2为色盲男性,而Ⅱ-1为正常女性,因此Ⅱ-1的基因型为AaXBXb;由于Ⅰ-4为非秃顶男性AA,而Ⅱ-2为秃顶男性-a,所以Ⅱ-2的基因组成为Aa;又Ⅱ-2不患色盲,所以Ⅱ-2的基因型为AaXBY。

(2)由于Ⅲ-1是男性,其患秃顶的概率是3/4;同时患秃顶和红绿色盲的概率是3/4×1/2=3/8。

(3)由于Ⅱ-1与Ⅱ-2结婚后代中,男性秃顶的概率是3/4,女性秃顶的概率是1/4;又男性色盲的概率是1/2,女性色盲的概率是0,所以建议他们生女孩;为确保子代表现正常,怀孕后还应进行基因诊断。

(4)由于雄性激素是小分子脂质类物质,所以它通过自由扩散方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因的表达,从而使秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。

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