题目内容
下图
1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
（
1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为________。（
2）已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是________，9号个体的基因型是________。（
3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为________。（
4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出________等特点。
答案：
解析：
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（ 1）代代相传（发病率高） 3／4（ 2）常染色体隐性 aaBB或aaBb（ 3）25／36（ 4）易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家旗聚集现象 |
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