题目内容
下列图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A
【解析】
试题分析：图A和C所示为“无中生有”，表示隐性遗传病，但图A中女患者的父亲为正常，不可能是X染色体上的基因决定的，为常染色体隐性遗传病，A正确。B表示的遗传病可能为显性，也可能为隐性。图C所示可能为常染色体隐性和伴X隐性。图D所示为显性遗传病。
考点：本题考查遗传系谱分析及遗传方式判断，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对相关生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。
计算高手系列答案（10分）某科研小组对切尔诺贝利核泄露事故前后的某种雌雄异株植物（性染色体为XY型）进行研究，发现了一性状与野生植株有明显差异的突变雄株。在事故前，这种突变类型的植株并不存在。请分析回答下列问题：
（1）若研究发现该突变性状是可遗传变异，但不知是由染色体畸变造成，还是基因突变造成的，研究小组可以采取的最为简便的方法是将该雄性植株和野生型植株的根尖制作临时装片，用显微镜观察比较 。
（2）若进一步研究发现该突变性状是基因突变产生的，由一对等位基因（相关基因用A、a表示）控制， 则基因A与a的本质区别是 。若要进一步确定该突变基因的显隐性和所在染色体的位置，基本思路是：选择 与多株 杂交，然后观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的个体数量（数量足够多），并计算Q和P值（如下表所示）。
野生性状 | 突变性状 | 突变性状/（野生性状+突变性状） | |
雄株 | M1 | M2 | Q |
雌株 | N1 | N2 | P |
（3）结果预测与结论
①如果Q和P值分别为1、0，则突变基因位于Y染色体上。
②如果Q和P值分别为0、1，则突变基因位于 染色体上且为 性。
③如果Q和P值分别为0、0，则突变基因位于 染色体上且为 性。
④如果Q和P值分别为1/2、1/2，则突变基因位于 染色体上且为 性。
