题目内容

4.回答下列与遗传有关的问题:
Ⅰ.燕麦的颖色受两对基因控制,基因型与表现型的关系见下表.现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1.
表现型黑颖黄颖白颖
基因型AB_或AbbaaBaabb
请回答下面的问题:
(1)两纯合亲本的基因型分别是:黄颖aaBB、黑颖AAbb.
(2)若取F1的花药离体培养,再用秋水仙素处理,子代表现型及比例是黑颖:黄颖:白颖=2:1:1.
(3)若将F2中的黑颖与黄颖的个体杂交,则基因型为Aabb×aaBb时,后代中白颖的比例最大.
Ⅱ.图1是人类某家族的遗传系谱图.图中甲、乙两种病均为单基因遗传病,分别由基因A、a和B、b控制,其中一种是伴性遗传病.已知某种方法能够使B基因显示一个条带,b基因显示为位置不同的另一个条带,用该方法对家系中的部分个体进行分析,结果如图2所示.

请回答下列问题:
(1)甲病是隐性(填“显性”或“隐性”)遗传病,致病基因位于常染色体上.
(2)III1是杂合子(填“纯合子”或“杂合子”),II2的基因型为aaXBY.
(3)III2 和  III3 所生子女中,两病皆患的概率是$\frac{1}{4}$.

分析 根据表格分析可知黑颖的基因组成为A___,黄颖的基因组成为aaB_,白颖的基因组成为aabb.根据子二代黑颖:黄颖:白颖=12:3:1,说明子一代黑颖为AaBb,则亲本纯种黄颖与纯种黑颖分别是aaBB、AAbb.
分析遗传图谱:
甲病Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,Ⅱ-3是有病的女儿,说明甲病是常染色体隐性遗传病;
乙病:根据题干信息可知乙病是伴性遗传,图中Ⅲ-1,Ⅲ-2是乙病患者,且有B和b的条带,基因型都是XBXb,说明乙病是伴X显性遗传病.

解答 解:Ⅰ(1)根据以上分析可知,亲本黄颖基因型为aaBB、黑颖基因型为AAbb.
(2)若取F1AaBb的花药离体培养,再用秋水仙素处理,子代基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb,所以表现型及比例是黑颖:黄颖:白颖=2:1:1.
(3)黑颖(A___)与黄颖(aaB_)杂交,若要使后代中的白颖(aabb)比例最大,则两亲本杂交后代分别出现aa和bb的概率最大即可,故亲本的基因型应为Aabb×aaBb.
Ⅱ(1)Ⅰ-1号和Ⅰ-2号个体均正常,而他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病是常染色体隐性遗传病.
(2)根据图形分析可知Ⅲ-1的基因型是AaXBXb,为杂合子.Ⅱ-2患有甲乙两病,则其基因型是aaXBY.
(3)Ⅲ-2、Ⅲ-3的基因型分别是AaXBXb、aaXBY,他们的后代两病皆患的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$.
故答案为:
I.(1)aaBB   AAbb    
(2)黑颖:黄颖:白颖=2:1:1
(3)Aabb×aaBb
II.(1)隐性  常
(2)杂合子   aaXBY
(3)$\frac{1}{4}$

点评 本题主要考查基因自由组合定律的应用,有一定的难度和推理,学生只要在复习时多进行9:3:3:1转化的针对性训练,同时总结规律,不但能提高答题效率,还能提高得分率.

练习册系列答案
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(1)正常情况下,甲图中红花植株的基因型有4种.某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,子代中表现型的比例为3:1或9:7.
(2)对R与r基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,如图所示.二者编码的氨基酸在数量上相差4个(起始密码子位置相同,UAA、UAG与UGA为终止密码子)
(3)基因型为iiDdRr的花芽中,出现基因型为iiDdr的一部分细胞,其发育形成的花呈白色,该变异是细胞分裂过程中出现染色体数目变异或缺失的结果.
(4)今有已知基因组成的纯种正常植株若干,请利用上述材料设计一个最简便的杂交实验,以确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体(假设实验过程中不存在突变与染色体互换,各型配子活力相同.突变体②减数分裂时,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极.).
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