题目内容

17.单基因遗传病的含义是指该遗传病(  )
A.由单个基因控制B.由一对等位基因控制
C.由多对基因控制D.由一对性染色体上的基因控制

分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).

解答 解:单基因遗传病是指由一对等位基因控制的人类疾病.
故选:B.

点评 本题考查人类遗传病的类型及危害,比较基础,只要考生识记单基因遗传病的概念即可正确答题,属于考纲识记层次的考查.

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