题目内容
13．如图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为D，隐性基因为d），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为E，隐性基因为e），如系谱图所示．现已查明Ⅱ6不携带致病基因．问：
（1）甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，属于隐（显性或隐性）遗传，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上，属于隐（显性或隐性）遗传．（友情提示：注意题目中的斜体字）
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5EeXDXd，Ⅲ8eeXDXd或eeXDXD．
（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为$\frac{1}{8}$．
分析 分析遗传系谱图：5号、6号表现正常，出生患甲病的儿子9号，该病为隐性遗传病，又II6不携带致病基因，故甲病是伴X染色体隐性遗传病；3号和4号表现正常，生出患乙病的女儿8号，故乙病是常染色体隐性遗传病．
解答 解：（1）由以上分析可知，甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病，
（2）9号患甲病，2号患乙病，则Ⅱ5的基因型为EeXDXd；8号患乙病，关于乙病的基因型为aa，8号不患甲病，但有患甲病的兄弟，故3号和4号关于甲病的基因型分别为XBY、XBXb，故8号关于乙病的基因型为XBXb或XBXB，综合两对基因，8号基因型及概率为eeXDXd$\frac{1}{2}$、eeXDXD$\frac{1}{2}$．
（3）8号基因型及概率为eeXDXd$\frac{1}{2}$、eeXDXD$\frac{1}{2}$，其与一个正常人（不携带甲、乙致病基因，基因型为EEXDY）婚配，后代不可能患乙病，患甲病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
故答案为：
（1）X 隐 常 隐
（2）EeXDXd eeXDXd或 eeXDXD
（3）$\frac{1}{8}$
点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．
练习册系列答案
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