题目内容

5．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
（1）人类红绿色盲的遗传方式为X染色体上的隐性基因控制．
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4XbY，6XBXb，11XBXB或XBXb．
（3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的．用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径1→4→8→14．
（4）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为$\frac{1}{4}$，是色盲女孩的概率为0．

分析 根据题意和图示分析可知：该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析．红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象．

解答 解：（1）红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，患者的基因型XbXb和XbY，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者，患者中男性多于女性，具有隔代交叉遗传现象．
（2）图中4号和10号都是男性患者，基因型都是XbY；由于10号为男性患者，而他的父母正常，则6号的基因型是XBXb，11号的基因型是XBXB或XBXb．
（3）14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是1→4→8→14．
（4）由于14号成员是色盲患者，所以7号与8号的基因型分别是XBXb和XbY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为$\frac{1}{4}$，是色盲女孩的概率为0．
故答案为：
（1）X    隐性
（2）XbY   XBXb    XBXB或XBXb
（3）1→4→8→14
（4）$\frac{1}{4}$   0

点评 本题以色盲为例来考查伴X隐性遗传的特点，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力．

练习册系列答案
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（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合7+799（用图1中的数字和符号表示）．
（4）Ⅲ-3已出生，其为7号和9号染色体易位为如图1所示染色体组合的概率是$\frac{1}{3}$．
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