Question

1．一对夫妇生了一个双胞胎，一个男孩一个女孩．不幸的是，两个孩子都和父亲患有同一种单基因遗传病，只有母亲表现正常．不考虑基因突变，据此可得出的结论是（　　）

• A． 该病致病基因位于常染色体上
• B． 该病可能为伴X显性遗传病
• C． 母亲和女孩必有一个为杂合子
• D． 因为是双胞胎，所以两个孩子的基因型相同

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．
根据题意分析可知：一对夫妇生了一个双胞胎，一个男孩一个女孩，且两个孩子都和父亲患有同一种单基因遗传病，而母亲表现正常，说明该病不可为伴Y遗传．如果该病为伴X显性遗传病，则儿子患病母亲必患病，所以不可能为伴X显性遗传病．

解答 解：A、该病致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误；
B、该病不可能为伴X显性遗传病，B错误；
C、如果是常染色体显性遗传，则女孩必为杂合体；如果是常染色体隐性遗传，则母亲必为杂合体；如果是伴X隐性遗传，则母亲必为杂合体，所以母亲和女孩必有一个为杂合子，C正确；
D、虽然是双胞胎，但一个是男孩一个是女孩，为异卵双胞胎，所以两个孩子的基因型不完全相同，D错误．
故选：C．

点评 本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．