题目内容

一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲(伴X隐性遗传病)又是Klinefelter综合症(XXY)的孩子.与该孩子染色体异常有关的亲本及其发生异常的时期分别是(  )
A、父亲,减数第一次分裂
B、母亲,减数第一次分裂
C、父亲,减数第二次分裂
D、母亲,减数第二次分裂
考点:伴性遗传,配子形成过程中染色体组合的多样性
专题:
分析:红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传,假设是由A、a这对等位基因控制.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲患者,这是因为母亲是色盲基因的携带者的缘故,为XAXa;父亲正常为XAY.男孩从根本上说体内多了一条Xa染色体,体内两条Xa染色体,属于姐妹染色单体,这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离,移向同一极的结果.
解答: 解:根据题干信息,一对正常的夫妇,生了一个红绿色盲的患者(XaXaY),推断该夫妇的基因型为XAXa,XAY.因此,患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲,Y染色体来自父亲.由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离,减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体,Xa、Xa染色体只能是在减数第二次分裂过程中,Xa染色体的染色单体未分离而进入同一极所致.
故选:D.
点评:本题考查减数分裂及伴性遗传的相关知识,结合染色体数目异常进行考察,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.
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